摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
英汉缩略词对照表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-14页 |
1 材料与方法 | 第14-23页 |
1.1 实验材料 | 第14-15页 |
1.1.1 实验动物 | 第14页 |
1.1.2 实验药品与试剂 | 第14页 |
1.1.3 主要实验仪器 | 第14-15页 |
1.2 实验方法 | 第15-23页 |
1.2.1 动物实验 | 第15-16页 |
1.2.1.1 大鼠肝脏热缺血及再灌注损伤模型的构建 | 第15页 |
1.2.1.2 动物分组 | 第15-16页 |
1.2.1.3 标本采集 | 第16页 |
1.2.2 肝功能指标检测 | 第16-17页 |
1.2.3 肝组织病理观察 | 第17页 |
1.2.4 肝组织匀浆SOD活性和MDA含量的检测 | 第17-20页 |
1.2.4.1 肝组织匀浆的制备 | 第17页 |
1.2.4.2 肝组织匀浆中蛋白定量的测定 | 第17-18页 |
1.2.4.3 肝组织匀浆中SOD活性的测定 | 第18-19页 |
1.2.4.4 肝组织匀浆中MDA含量的测定 | 第19-20页 |
1.2.5 Real-time PCR检测肝组织Nrf-2 和HO-1 的mRNA水平 | 第20-22页 |
1.2.5.1 总RNA的提取 | 第20页 |
1.2.5.2 RNA逆转录DNA | 第20-21页 |
1.2.5.3 Real-time PCR反应 | 第21-22页 |
1.2.6 统计学处理 | 第22-23页 |
2 结果 | 第23-39页 |
2.1 大鼠肝脏热缺血及再灌注损伤模型建立情况 | 第23-25页 |
2.2 大鼠肝组织病理学变化 | 第25-29页 |
2.3 大鼠肝脏热缺血再灌注后肝功能变化 | 第29-31页 |
2.4 肝组织匀浆SOD活性和MDA含量的检测结果 | 第31-33页 |
2.5 Real-time PCR检测各组肝组织Nrf2和HO-1 的mRNA含量的情况 | 第33-39页 |
2.5.1 PCR反应扩增曲线与溶解曲线分析 | 第33-35页 |
2.5.2 各组肝组织Nrf2和HO-1 的mRNA含量变化 | 第35-38页 |
2.5.3 RT-PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳结果 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-48页 |
不足与展望 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-61页 |
综述 | 第61-73页 |
综述参考文献 | 第68-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读硕士学位期间发表论文及获得的科研成果 | 第74-75页 |