目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
第一章 综述 | 第12-24页 |
1、植物寄生性线虫病的研究概况 | 第12-16页 |
·植物寄生性线虫的生物学特性 | 第12-13页 |
·植物寄生线虫的形态 | 第12页 |
·侵染特性 | 第12-13页 |
·植物寄生线虫的传播 | 第13页 |
·植物寄生性线虫的生活史 | 第13页 |
·植物寄生性线虫的危害 | 第13-15页 |
·根结线虫和胞囊线虫的危害 | 第13-14页 |
·松材线虫的危害 | 第14-15页 |
·植物寄生性线虫的防治途径 | 第15-16页 |
·化学防治 | 第15页 |
·农业措施防治 | 第15-16页 |
·生物防治 | 第16页 |
2 细菌对植物寄生线虫的生物防治研究进展 | 第16-20页 |
·植物寄生线虫生防细菌的种类 | 第16-18页 |
·根际细菌 | 第16-17页 |
·内生细菌 | 第17-18页 |
·线虫专性寄生细菌 | 第18页 |
·生防细菌对植物寄生线虫的作用机理 | 第18-20页 |
·产生杀线虫物质 | 第18-19页 |
·改变根系分泌物 | 第19页 |
·营养空间位点的竞争 | 第19页 |
·诱导植物系统抗性 | 第19-20页 |
3 杀线虫放线菌的研究进展 | 第20-22页 |
·杀线虫放线菌的来源 | 第20-22页 |
·陆生放线菌 | 第20-21页 |
·海洋放线菌 | 第21-22页 |
·杀线虫放线菌的作用机理 | 第22页 |
4 实验设计 | 第22-24页 |
第二章 具杀线虫作用植物内生细菌和根际放线菌的筛选 | 第24-32页 |
1 材料与方法 | 第24-26页 |
·材料 | 第24-25页 |
·实验材料 | 第24页 |
·培养基 | 第24-25页 |
·实验仪器和试剂 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·测试线虫及其培养和分离方法 | 第25页 |
·放线菌的分离、纯化和保存 | 第25页 |
·具杀线虫活性放线菌的筛选 | 第25-26页 |
·植物内生细菌的分离和定殖测定 | 第26页 |
·具杀线虫活性植物内生细菌的筛选 | 第26页 |
·具杀线虫活性放线菌和植物内生细菌的复筛 | 第26页 |
·统计分析 | 第26页 |
2 结果与分析 | 第26-30页 |
·具杀线虫活性放线菌的初步筛选结果 | 第27页 |
·具杀线虫活性的植物内生细菌的筛选结果 | 第27-28页 |
·高活性放线菌的复筛 | 第28-29页 |
·高活性植物内生细菌的复筛结果 | 第29-30页 |
3 小结与讨论 | 第30-32页 |
第三章 具杀线虫活性植物内生细菌的鉴定 | 第32-42页 |
1 材料与方法 | 第32-33页 |
·供试材料 | 第32页 |
·菌株 | 第32页 |
·引物合成 | 第32页 |
·实验仪器和试剂 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·菌株的培养、形态特征和生理生化特征 | 第32-33页 |
·菌株16SrDNA的扩增和序列分析 | 第33页 |
·菌株16SrDNA的PCR扩增 | 第33页 |
·扩增后PCR产物的割胶回收纯化 | 第33页 |
·测序 | 第33页 |
·系统发育与分析 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-41页 |
·具杀线虫活性内生细菌的培养、形态特征和生理生化特征 | 第33-36页 |
·菌株培养、形态特征 | 第33-34页 |
·菌株生理生化特征 | 第34-36页 |
·具杀线虫活性内生细菌16SrDNA序列的PCR扩增结果 | 第36-37页 |
·具杀线虫活性内生细菌16SrDNA序列 | 第37-40页 |
·具杀线虫活性内生细菌16SrDNA序列相似性比较与系统发育树 | 第40-41页 |
3 小结与讨论 | 第41-42页 |
第四章 根际放线菌和植物内生细菌的杀线虫产物性质研究 | 第42-56页 |
第一节 放线菌的杀线虫物质的性质研究 | 第42-47页 |
1 材料与方法 | 第42-43页 |
·材料 | 第42-43页 |
·实验材料 | 第42页 |
·培养基 | 第42页 |
·实验仪器和试剂 | 第42-43页 |
·实验方法 | 第43页 |
·菌株发酵液的获得 | 第43页 |
·杀线虫实验影响因素的排除 | 第43页 |
·杀线虫物质的热稳定性测定 | 第43页 |
·杀线虫物质的浓缩 | 第43页 |
·放线菌产生的小分子挥发性物质的探索 | 第43页 |
2 结果与分析 | 第43-45页 |
·菌体在作用的排除 | 第43-44页 |
·放线菌杀线虫物质的热稳定性测定 | 第44页 |
·放线菌杀线虫物质的浓缩 | 第44-45页 |
·放线菌产生的小分子挥发性物质的探索 | 第45页 |
3. 小结与讨论 | 第45-47页 |
第二节 植物内生细菌的杀线虫物质的性质研究 | 第47-56页 |
1 材料与方法 | 第47-50页 |
·材料 | 第47-48页 |
·实验材料 | 第47页 |
·培养基 | 第47页 |
·实验仪器和试剂 | 第47-48页 |
·实验方法 | 第48-50页 |
·内生细菌杀线虫代谢产物稳定性的初步测定 | 第48-49页 |
·硫酸铵分级沉淀法提取杀线虫物质 | 第49页 |
·SDS-PAGE法检测杀线虫物质的性质 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-54页 |
·杀线虫物质的稳定性测底 | 第50-52页 |
·温度稳定性 | 第50-51页 |
·酸碱稳定性 | 第51页 |
·有机溶剂稳定性 | 第51页 |
·蛋白酶稳定性 | 第51页 |
·耐储藏性 | 第51-52页 |
·硫酸铵分级沉淀法提取杀线虫物质 | 第52页 |
·SDS-PAGE法检测杀线虫物质的性质 | 第52-54页 |
3 小结与讨论 | 第54-56页 |
第五章 具杀线虫活性植物内生细菌的发酵条件优化 | 第56-64页 |
1 材料与方法 | 第56-57页 |
·材料 | 第56-57页 |
·实验材料 | 第56页 |
·培养基 | 第56页 |
·实验仪器和药品 | 第56-57页 |
·实验方法 | 第57页 |
·最佳培养时间测定 | 第57页 |
·最佳培养基氮源筛选 | 第57页 |
·最佳培养基碳源的筛选 | 第57页 |
·正交试验 | 第57页 |
2 结果与分析 | 第57-62页 |
·最佳培养时间分析 | 第57-58页 |
·最佳培养基氮源筛选 | 第58-59页 |
·最佳培养基碳源的筛选 | 第59-60页 |
·正交优化 | 第60-62页 |
3、小结与讨论 | 第62-64页 |
第六章 具杀线虫活性植物内生细菌和放线菌的防效实验 | 第64-70页 |
1 材料与方法 | 第64-66页 |
·供试材料 | 第64-65页 |
·菌株 | 第64页 |
·培养基 | 第64-65页 |
·实验仪器和试剂 | 第65页 |
·实验方法 | 第65-66页 |
·培育番茄苗 | 第65页 |
·放线菌对番茄根结线虫的防效实验 | 第65页 |
·植物内生细菌对番茄根结线虫的防效实验 | 第65-66页 |
·放线菌和内生细菌对番茄根结线虫的复合防效实验 | 第66页 |
2 结果与分析 | 第66-68页 |
·放线菌对番茄根结线虫的防效 | 第66页 |
·植物内生细菌对番茄根结线虫的防效 | 第66-67页 |
·放线菌和植物内生细菌复配对番茄根结线虫的防效 | 第67-68页 |
3 小结与讨论 | 第68-70页 |
全文小结 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
附图 | 第82-85页 |