中文摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
中英文缩略语对照表 | 第13-14页 |
综述 | 第14-26页 |
参考文献 | 第22-26页 |
前言 | 第26-28页 |
第一部分 SD大鼠慢性持续性高眼压模型的建立 | 第28-36页 |
1 实验材料 | 第28-29页 |
1.1 实验动物 | 第28页 |
1.2 主要试剂 | 第28页 |
1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
2 实验方法 | 第29-30页 |
2.1 实验分组 | 第29页 |
2.2 高眼压动物模型的建立 | 第29页 |
2.3 取材及标本制备 | 第29-30页 |
3 检测方法 | 第30-32页 |
3.1 眼压测量 | 第30页 |
3.2 HE染色 | 第30-32页 |
3.3 TUNEL细胞凋亡检测 | 第32页 |
4 统计学分析 | 第32-33页 |
5 结果 | 第33-35页 |
5.1 眼压测量结果 | 第33页 |
5.2 HE染色观察大鼠视网膜的病理变化 | 第33-34页 |
5.3 TUNEL检测大鼠RGCs细胞凋亡 | 第34-35页 |
6 小结 | 第35-36页 |
第二部分 益精杞菊地黄颗粒对慢性高眼压大鼠视网膜神经节细胞凋亡的影响及机理研究 | 第36-48页 |
1 实验材料 | 第36-37页 |
1.1 实验动物 | 第36页 |
1.2 实验药物 | 第36页 |
1.3 主要试剂 | 第36页 |
1.4 主要仪器 | 第36-37页 |
2 实验方法 | 第37页 |
2.1 实验分组及给药 | 第37页 |
2.2 高眼压动物模型的建立 | 第37页 |
2.3 取材及标本制备 | 第37页 |
3 检测方法 | 第37-41页 |
3.1 眼压测量 | 第37页 |
3.2 HE染色 | 第37页 |
3.3 TUNEL细胞凋亡检测 | 第37页 |
3.4 免疫组织化学染色 | 第37-38页 |
3.5 Real Time-PCR检测 | 第38-41页 |
4 统计学分析 | 第41页 |
5 结果 | 第41-46页 |
5.1 眼压测量结果 | 第41-42页 |
5.2 HE染色观察各组大鼠视网膜的病理变化 | 第42-43页 |
5.3 TUNEL检测各组大鼠RGCs凋亡结果 | 第43-44页 |
5.4 免疫组化染色法检测各组大鼠RCRs中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达 | 第44-45页 |
5.5 RT-PCR法检测各组大鼠视网膜组织中Bcl-2mRNA、BaxmRNA、Caspase-3mRNA的相对表达量 | 第45-46页 |
6 小结 | 第46-48页 |
附图 | 第48-60页 |
讨论 | 第60-68页 |
1 青光眼病因病机探讨 | 第60-61页 |
1.1 脏腑气血失调致病 | 第60-61页 |
1.2 情志致病 | 第61页 |
1.3 其他不良因素影响 | 第61页 |
2 动物模型的制备与思考 | 第61-63页 |
3 Bcl-2、Bax和Caspase-3在视网膜神经节细胞凋亡中的作用 | 第63-64页 |
4 益精杞菊地黄颗粒的立方依据 | 第64-65页 |
5 探讨益精杞菊地黄颗粒对慢性高眼压大鼠RGCs的作用机制 | 第65-66页 |
6 展望 | 第66-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
致谢 | 第72-74页 |
个人简历 | 第74页 |