盐酸普拉克索缓释片的制备及质量研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 帕金森病概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 帕金森病发病机制 | 第10-11页 |
| 1.1.2 帕金森病病理改变 | 第11页 |
| 1.1.3 帕金森病临床表现 | 第11-12页 |
| 1.2 抗帕金森药物概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 左旋多巴胺 | 第12页 |
| 1.2.2 多巴胺受体激动剂 | 第12-13页 |
| 1.2.3 儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂 | 第13页 |
| 1.2.4 单胺氧化酶抑制剂 | 第13页 |
| 1.2.5 α2-肾上腺素能受体拮抗剂 | 第13页 |
| 1.2.6 腺苷A2A受体拮抗剂 | 第13-14页 |
| 1.3 盐酸普拉克索缓释片 | 第14-15页 |
| 1.3.1 简介 | 第14页 |
| 1.3.2 药理作用特点 | 第14页 |
| 1.3.3 药代动力学 | 第14-15页 |
| 1.4 立题依据 | 第15-16页 |
| 第2章 盐酸普拉克索缓释片的制备 | 第16-26页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第16页 |
| 2.1.1 试剂 | 第16页 |
| 2.1.2 仪器 | 第16页 |
| 2.2 辅料选择 | 第16-18页 |
| 2.3 处方研究 | 第18-23页 |
| 2.3.1 考察项目 | 第18页 |
| 2.3.2 处方研究 | 第18-23页 |
| 2.4 工艺研究 | 第23-25页 |
| 2.4.1 混合工艺研究 | 第23-24页 |
| 2.4.2 硬脂酸镁混合时间对硬度的影响 | 第24页 |
| 2.4.3 不同硬度对释放度的影响 | 第24-25页 |
| 2.5 总结 | 第25-26页 |
| 第3章 盐酸普拉克索缓释片的质量研究 | 第26-71页 |
| 3.1 释放度 | 第26-35页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第26页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第26页 |
| 3.1.3 释放度测定方法 | 第26页 |
| 3.1.4 系统精密度考察 | 第26-27页 |
| 3.1.5 滤膜吸附作用考察 | 第27-28页 |
| 3.1.6 专属性 | 第28-29页 |
| 3.1.7 线性 | 第29-30页 |
| 3.1.8 准确度 | 第30-32页 |
| 3.1.9 精密度 | 第32-33页 |
| 3.1.10 溶液稳定性 | 第33-34页 |
| 3.1.11 耐用性试验 | 第34页 |
| 3.1.12 定量限及最低检测限 | 第34-35页 |
| 3.2 有关物质检查 | 第35-60页 |
| 3.2.1 仪器 | 第35页 |
| 3.2.2 试药和材料 | 第35页 |
| 3.2.3 有关物质检查方法 | 第35-38页 |
| 3.2.4 专属性 | 第38-42页 |
| 3.2.5 强制降解试验 | 第42-48页 |
| 3.2.6 线性 | 第48-55页 |
| 3.2.7 重复性 | 第55-56页 |
| 3.2.8 回收率 | 第56-60页 |
| 3.2.9 有关物质验证的结论 | 第60页 |
| 3.3 含量测定 | 第60-71页 |
| 3.3.1 试药和材料 | 第60-61页 |
| 3.3.2 仪器 | 第61页 |
| 3.3.3 含量测定方法 | 第61页 |
| 3.3.4 专属性 | 第61-63页 |
| 3.3.5 线性 | 第63-64页 |
| 3.3.6 回收率试验 | 第64-65页 |
| 3.3.7 精密度 | 第65-67页 |
| 3.3.8 耐用性 | 第67-69页 |
| 3.3.9 溶液稳定性 | 第69-70页 |
| 3.3.10 定量限及最低检测限 | 第70-71页 |
| 第4章 结论 | 第71-73页 |
| 4.1 盐酸普拉克索缓释片的制备 | 第71页 |
| 4.2 盐酸普拉克索缓释片的质量研究 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 作者简介 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
