| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-18页 |
| 第1章 绪论 | 第18-28页 |
| ·多环芳烃的理化性质 | 第18-19页 |
| ·多环芳烃的危害、作用机理及来源 | 第19-22页 |
| ·多环芳烃的危害及作用机理 | 第19-20页 |
| ·PAHs 的来源 | 第20-21页 |
| ·PAHs 在环境中的迁移和转化 | 第21-22页 |
| ·多环芳烃污染环境的微生物修复 | 第22-25页 |
| ·降解多环芳烃的微生物 | 第22-23页 |
| ·微生物降解多环芳烃的方式和机理 | 第23-24页 |
| ·微生物在PAHs 污染水体修复中的应用 | 第24-25页 |
| ·16S rRNA 基因技术在微生物修复领域的作用 | 第25页 |
| ·高效菌群构建 | 第25-26页 |
| ·多环芳烃的降解基因定位研究 | 第26-27页 |
| ·本论文的研究目的、意义及研究内容 | 第27-28页 |
| 第2章 萘降解菌的分离筛选及降解特性 | 第28-48页 |
| ·试验材料 | 第28-30页 |
| ·菌种来源 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·主要培养基 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-37页 |
| ·菌株的分离与纯化 | 第30-31页 |
| ·菌落、菌体形态 | 第31页 |
| ·生理生化试验 | 第31-32页 |
| ·系统发育分析 | 第32-33页 |
| ·降解条件优化 | 第33-34页 |
| ·降解广谱性试验 | 第34页 |
| ·各PAH 的测定 | 第34-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·萘降解菌的分离筛选 | 第37-38页 |
| ·降解菌的生理生化特征 | 第38-39页 |
| ·基于16S rDNA 基因序列的系统发育分析 | 第39-40页 |
| ·萘降解菌的降解条件优化 | 第40-44页 |
| ·萘降解菌的降解广谱性研究 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第3章 降解菌的筛选鉴定及降解基因定位研究 | 第48-56页 |
| ·试验材料 | 第48页 |
| ·菌株来源 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| ·主要仪器 | 第48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| ·菌株的筛选及鉴定 | 第48-49页 |
| ·生长曲线和降解曲线测定 | 第49页 |
| ·质粒提取 | 第49页 |
| ·质粒消除 | 第49页 |
| ·质粒转化 | 第49页 |
| ·降解基因位置的确定 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-54页 |
| ·降解菌的筛选及鉴定 | 第50-52页 |
| ·菌株CT 的生长曲线和降解曲线 | 第52页 |
| ·碱裂解法提取菌株CT 的质粒 | 第52-53页 |
| ·菌株CT 质粒的消除 | 第53-54页 |
| ·菌株CT 质粒的转化 | 第54页 |
| ·菌株CT 降解基因位置的确定 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第4章 高效修复PAHs 复合污染体系功能菌群的构建及降解性能研究 | 第56-64页 |
| ·试验材料 | 第56-57页 |
| ·供试菌株 | 第56-57页 |
| ·主要试剂 | 第57页 |
| ·培养基 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·构建菌群所用菌株的底物利用范围 | 第57页 |
| ·构建菌群所用菌株相互间的拮抗性 | 第57页 |
| ·混合菌的制备 | 第57-58页 |
| ·菌群的动态降解过程 | 第58页 |
| ·菌群对PAHs 的降解 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·构建菌群所用菌株的降解谱 | 第58-59页 |
| ·构建菌群所用菌株相互间的拮抗性 | 第59页 |
| ·优势降解菌群的构建 | 第59-60页 |
| ·菌群D 的动态降解过程中各菌的数量变化 | 第60-61页 |
| ·菌群D 的降解性能 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| 第5章 菌群D 降解PAHs 的影响因素研究 | 第64-73页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·供试菌群 | 第64页 |
| ·主要试剂 | 第64页 |
| ·培养基 | 第64页 |
| ·试验方法 | 第64-65页 |
| ·底物浓度对菌群D 降解PAHs 的影响试验 | 第64页 |
| ·表面活性剂对菌群D 降解PAHs 的影响试验 | 第64-65页 |
| ·外加碳源对菌群D 降解PAHs 的影响试验 | 第65页 |
| ·外加氮源对菌群D 降解PAHs 的影响试验 | 第65页 |
| ·结果与分析 | 第65-70页 |
| ·底物浓度对菌群D 降解PAHs 的影响 | 第65-66页 |
| ·表面活性剂对菌群D 降解PAHs 的影响 | 第66-67页 |
| ·葡萄糖对菌群D 降解PAHs 的影响 | 第67页 |
| ·邻苯二甲酸对菌群D 降解PAHs 的影响 | 第67-68页 |
| ·水杨酸对菌群D 降解PAHs 的影响 | 第68-69页 |
| ·蛋白胨对菌群D 降解PAHs 效率的影响 | 第69-70页 |
| ·酵母粉对菌群D 降解PAHs 效率的影响 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-73页 |
| 第6章 PAHs 复合污染水体的模拟修复实验 | 第73-80页 |
| ·试验材料 | 第73页 |
| ·供试菌群 | 第73页 |
| ·实验用水 | 第73页 |
| ·主要试剂 | 第73页 |
| ·主要仪器 | 第73页 |
| ·污染水体 | 第73页 |
| ·试验方法 | 第73-74页 |
| ·菌群对长江水的修复 | 第73-74页 |
| ·结果与分析 | 第74-78页 |
| ·外加碳源、氮源及表面活性剂对菌群D 降解PAHs 的联合作用 | 第74-75页 |
| ·菌群D 对长江水的模拟修复 | 第75-78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 附录：各菌株的16S rDNA 序列(或ITS 序列) | 第87-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 详细摘要 | 第93-97页 |
