| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1 中华绒螯蟹种质混杂及性早熟机制研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1 中华绒螯蟹种质混杂 | 第11-12页 |
| 1.2 中华绒螯蟹性早熟机制研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 外在因素 | 第12-15页 |
| 1.2.1.1 温度 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 盐度 | 第13页 |
| 1.2.1.3 光照 | 第13页 |
| 1.2.1.4 营养 | 第13-14页 |
| 1.2.1.5 放养密度 | 第14-15页 |
| 1.2.2 内在因素 | 第15-16页 |
| 1.2.2.1 种质和性别 | 第15页 |
| 1.2.2.2 神经内分泌系统 | 第15页 |
| 1.2.2.3 类固醇激素 | 第15-16页 |
| 1.2.2.4 肝胰腺 | 第16页 |
| 2 DNA分子标记技术在水产动物遗传育种中的应用 | 第16-25页 |
| 2.1 DNA分子标记技术简介 | 第17页 |
| 2.2 DNA分子标记技术在水产动物遗传育种中的应用 | 第17-24页 |
| 2.2.1 水产动物遗传多样性分析 | 第17-19页 |
| 2.2.2 水产动物种质鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2.3 水产动物亲缘关系研究 | 第20页 |
| 2.2.4 水产动物亲子鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2.5 水产动物遗传连锁图谱构建 | 第21-22页 |
| 2.2.6 水产动物QTL定位 | 第22-23页 |
| 2.2.7 水产动物分子标记辅助育种 | 第23-24页 |
| 2.3 展望 | 第24-25页 |
| 3 研究设想 | 第25-26页 |
| 第二章 中华绒螯蟹3个育种基础群体遗传特征的微卫星分析 | 第26-37页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| 1.1 实验材料与仪器 | 第26页 |
| 1.1.1 材料获取 | 第26-27页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 1.2 微卫星引物 | 第27-28页 |
| 1.3 方法 | 第28-30页 |
| 1.3.1 DNA模板制备 | 第28-29页 |
| 1.3.2 基因组DNA的检测及浓度测定 | 第29页 |
| 1.3.3 PCR扩增与SSR引物筛选 | 第29页 |
| 1.3.4 PCR产物的检测 | 第29-30页 |
| 1.3.4.1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29页 |
| 1.3.4.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| 1.3.5 数据统计与分析 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.1 各基因位点的遗传多态 | 第30-31页 |
| 2.2 Hardy-Weinberg平衡 | 第31-34页 |
| 2.3 3个群体间的遗传分化 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 3个育种基础群体的遗传多样性 | 第35页 |
| 3.2 3个育种基础群体杂合子缺失现象的原因分析 | 第35-36页 |
| 3.3 3个育种基础群体的遗传结构 | 第36-37页 |
| 第三章 中华绒螯蟹MIH基因变异及其与性早熟的关联性分析 | 第37-49页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第38页 |
| 1.2 SNPs筛选 | 第38-39页 |
| 1.3 MIH基因分型 | 第39-40页 |
| 1.4 统计分析 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-49页 |
| 2.1 调控区结果 | 第41-45页 |
| 2.1.1 鉴定的SNPs | 第41页 |
| 2.1.2 SNPs位点在性早熟及正常河蟹群体中的分布 | 第41-45页 |
| 2.1.3 基因型与性早熟之间的关联性 | 第45页 |
| 2.2 编码区结果 | 第45-49页 |
| 2.2.1 鉴定的SNPs | 第46页 |
| 2.2.2 SNPs位点在性早熟及正常河蟹群体中的分布 | 第46-49页 |
| 2.2.3 基因型与性早熟之间的关联性 | 第49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-66页 |
| 缩略词 | 第66-67页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
