| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 卢立康唑醇质体处方前研究 | 第15-25页 |
| 一、 实验材料 | 第15-16页 |
| 1. 实验仪器 | 第15页 |
| 2. 药品与试剂 | 第15-16页 |
| 二、 实验方法和结果 | 第16-23页 |
| 1. 高效液相色谱法（HPLC）的建立 | 第16-20页 |
| 2. 卢立康唑溶解度的测定 | 第20-23页 |
| 三、 讨论 | 第23-24页 |
| 四、 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 卢立康唑醇质体制备工艺研究 | 第25-47页 |
| 一、 用于评价工艺的方法学研究 | 第25-34页 |
| 1. 实验材料 | 第25-26页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第26-33页 |
| 3. 结论 | 第33-34页 |
| 二、 工艺筛选 | 第34-44页 |
| 1. 实验材料 | 第35-36页 |
| 2. 卢立康唑醇质体制备单因素考察的方法和结果 | 第36-40页 |
| 3. 卢立康唑醇质体处方优化设计方法和结果 | 第40-43页 |
| 4. 结论 | 第43-44页 |
| 三、 讨论 | 第44-46页 |
| 四、 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 卢立康唑醇质体质量评价 | 第47-72页 |
| 一、 卢立康唑醇质体含量测定 | 第47-53页 |
| 1. 实验材料 | 第47页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第47-53页 |
| 二、 卢立康唑醇质体稳定性实验 | 第53-56页 |
| 1. 实验材料 | 第53页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第53-56页 |
| 3. 结论 | 第56页 |
| 三、 卢立康唑醇质体变形性实验 | 第56-57页 |
| 1. 实验材料 | 第56-57页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第57页 |
| 四、 卢立康唑醇质体与脂质体在包封率、粒径、电镜下形态比较 | 第57-63页 |
| 1. 实验材料 | 第57-58页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第58-63页 |
| 3. 结论 | 第63页 |
| 五、 卢立康唑醇质体刺激性实验 | 第63-67页 |
| 1. 实验材料 | 第63页 |
| 2. 实验方法和结果 | 第63-67页 |
| 3. 结论 | 第67页 |
| 六、 讨论 | 第67-71页 |
| 七、 小结 | 第71-72页 |
| 第四章 卢立康唑醇质体透皮性实验及体外抗菌活性研究 | 第72-92页 |
| 一、 体外透皮实验 | 第72-81页 |
| 1. 材料 | 第72-73页 |
| 2. 实验方法及结果 | 第73-81页 |
| 3. 结论 | 第81页 |
| 二、 卢立康唑体醇质体体外抗菌活性研究 | 第81-87页 |
| 1. 材料 | 第82-83页 |
| 2. 实验方法 | 第83-86页 |
| 3. 结果 | 第86-87页 |
| 三、 讨论 | 第87-91页 |
| 四、 小结 | 第91-92页 |
| 全文总结 | 第92-95页 |
| 参考文献 | 第95-100页 |
| 文献综述 | 第100-110页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |