中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
前言 | 第13-19页 |
研究现状、成果 | 第13-18页 |
研究目的、方法 | 第18-19页 |
一、miRNA对靶基因EBAG9基因的影响 | 第19-44页 |
1.1 对象和方法 | 第19-33页 |
1.1.1 细胞系及组织标本 | 第19页 |
1.1.2 模拟试剂及引物的合成 | 第19-20页 |
1.1.3 常用耗材及试剂盒 | 第20-21页 |
1.1.4 主要的设备及仪器 | 第21-22页 |
1.1.5 实验的试剂配置及过程 | 第22-25页 |
1.1.6 实验各种方法 | 第25-33页 |
1.1.7 统计学结果的处理 | 第33页 |
1.2 结果 | 第33-40页 |
1.2.1 miR-92a的靶基因预测及结果 | 第33-34页 |
1.2.2 转染模拟物后靶基因mRNA水平上验证 | 第34-37页 |
1.2.3 蛋白印记电泳法Western blot检测前列腺癌细胞系PC3细胞转染模拟物之后的EBAG9基因的表达 | 第37-38页 |
1.2.4 EBAG9基因在前列腺癌组织和BPH组织中的表达情况 | 第38-40页 |
1.3 讨论 | 第40-43页 |
1.4 小结 | 第43-44页 |
二、miRNA-92a对EBAG9基因调控机制的研究 | 第44-60页 |
2.1 对象和方法 | 第44-53页 |
2.1.1 实验材料 | 第44-47页 |
2.1.2 实验方法及步骤 | 第47-53页 |
2.1.3 统计学分析方法 | 第53页 |
2.2 miRNA-92a对EBAG9基因调控机制的研究结果 | 第53-57页 |
2.2.1 miRNA-92a与靶基因位点结合示意图及目的基因片段琼脂糖凝胶电泳结果 | 第53-54页 |
2.2.2 酶切后的重组质粒的琼脂糖凝胶电泳图 | 第54-55页 |
2.2.3 含有EBAG9基因序列的片段及miRNA-92a过表达质粒测序结果 | 第55-56页 |
2.2.4 miRNA-92a过表达质粒对含有EBAG93’UTR质粒双荧光素酶抑制效果 | 第56-57页 |
2.3 讨论 | 第57-59页 |
2.4 小结 | 第59-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第64-66页 |
综述 MicroRNA在前列腺癌研究中的进展 | 第66-76页 |
综述参考文献 | 第71-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简历 | 第77页 |