摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-19页 |
1.1 内生固氮菌的概念和研究进展 | 第11-12页 |
1.2 内生固氮菌的类型 | 第12-13页 |
1.2.1 兼性内生固氮菌 | 第12页 |
1.2.2 专性内生固氮菌 | 第12-13页 |
1.2.3 其他内生固氮菌 | 第13页 |
1.3 固氮菌的侵染方式和传播途径 | 第13-14页 |
1.4 内生固氮菌固氮生物学特性和研究意义 | 第14-15页 |
1.4.1 促生作用 | 第14-15页 |
1.4.2 生物防治作用 | 第15页 |
1.5 生物固氮的测定方法 | 第15-17页 |
1.5.1 凯氏定氮法 | 第15页 |
1.5.2 ~(15)N示踪法 | 第15-16页 |
1.5.3 乙炔还原法 | 第16页 |
1.5.4 自然丰度法 | 第16-17页 |
1.6 固氮菌溶磷性的研究 | 第17页 |
1.7 分子遗传学鉴定法 | 第17-18页 |
1.8 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-26页 |
2.1 内生固氮菌在海滨雀稗中的生态分布及固氮活性测定 | 第19-21页 |
2.1.1 实验材料 | 第19页 |
2.1.2 培养基 | 第19-20页 |
2.1.3 实验方法 | 第20-21页 |
2.1.3.1 内生固氮菌的分离纯化 | 第20页 |
2.1.3.2 液体培养 | 第20页 |
2.1.3.3 固氮酶活性检测 | 第20-21页 |
2.1.3.4 固氮菌外观形态的观察 | 第21页 |
2.2 内生固氮菌的遗传多样性 | 第21-24页 |
2.2.1 实验材料 | 第21页 |
2.2.2 培养基 | 第21页 |
2.2.3 实验方法 | 第21-24页 |
2.2.3.1 nifH基因的扩增 | 第21-22页 |
2.2.3.2 SDS全细胞蛋白电泳 | 第22-23页 |
2.2.3.3 IS-PCR (fingerprinting) | 第23页 |
2.2.3.4 序列测定 | 第23-24页 |
2.3 内生固氮菌生理功能研究 | 第24-26页 |
2.3.1 实验材料 | 第24页 |
2.3.2 培养基 | 第24页 |
2.3.3 实验方法 | 第24-26页 |
2.3.3.1 溶磷细菌的定量定性筛选 | 第24-25页 |
2.3.3.2 菌株的回接 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-44页 |
3.1 菌株的分离 | 第26-28页 |
3.2 固氮酶活性的检测 | 第28-30页 |
3.3 nifH片段的扩增 | 第30-31页 |
3.4 SDS-PAGE全细胞蛋白电泳 | 第31-34页 |
3.5 插入序列指纹图谱(IS-PCR)聚类结果 | 第34-37页 |
3.6 代表菌株的表观形态结构特征 | 第37-38页 |
3.7 16S rDNA序列分析 | 第38-40页 |
3.8 溶磷细菌的定性定量筛选 | 第40-41页 |
3.8.1 定性筛选 | 第40页 |
3.8.2 定量筛选 | 第40-41页 |
3.9 菌株回接 | 第41-44页 |
3.9.1 黑麦草回接 | 第41-42页 |
3.9.2 柱花草回接 | 第42-43页 |
3.9.3 水稻回接 | 第43-44页 |
4 结论与讨论 | 第44-52页 |
4.1 讨论 | 第44-50页 |
4.1.1 内生固氮菌在海滨雀稗中的生态分布及固氮酶活性测定 | 第44-46页 |
4.1.2 内生固氮菌的遗传多样性 | 第46-47页 |
4.1.3 内生固氮菌的表观形态和溶磷性 | 第47-48页 |
4.1.4 2种菌株的促生作用 | 第48-50页 |
4.2 结论 | 第50-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |