中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
本论文的主要创新点 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-34页 |
1.1 基因治疗和基因载体 | 第13页 |
1.2 多苯并咪唑金属配合物的合成和结构 | 第13-19页 |
1.3 DNA凝聚 | 第19-31页 |
1.3.1 DNA凝聚剂和非病毒型基因载体 | 第19-24页 |
1.3.2 DNA凝聚的条件 | 第24页 |
1.3.3 DNA凝聚体的形态 | 第24-26页 |
1.3.4 影响DNA凝聚的因素 | 第26页 |
1.3.5 DNA凝聚机制 | 第26-29页 |
1.3.6 金属配合物促进DNA凝聚 | 第29-31页 |
1.4 前期工作基础 | 第31-32页 |
1.5 研究的目的 | 第32页 |
1.6 研究的内容 | 第32-34页 |
1.6.1 Ca~(2+)和Mn~(2+)配合物的合成及结构分析 | 第32-33页 |
1.6.2 Ca~(2+)和Mn~(2+)配合物促进DNA凝聚研究 | 第33页 |
1.6.3 Ca~(2+)配合物的细胞实验研究 | 第33-34页 |
第二章 多苯并咪唑钙和锰配合物的合成及结构表征 | 第34-57页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第34-35页 |
2.2.1 化学试剂 | 第34-35页 |
2.2.2 分析仪器 | 第35页 |
2.3 配体的合成 | 第35-36页 |
2.4 金属钙和锰配合物的合成 | 第36-37页 |
2.5 紫外-可见吸收光谱分析 | 第37页 |
2.6 红外光谱分析 | 第37页 |
2.7 钙和锰配合物的晶体结构 | 第37-56页 |
2.8 小结 | 第56-57页 |
第三章 多苯并咪唑钙和锰配合物促进DNA凝聚研究 | 第57-76页 |
3.1 引言 | 第57页 |
3.2 实验材料和方法 | 第57-61页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第57-58页 |
3.2.2 溶液配制与测试方法 | 第58-59页 |
3.2.3 紫外吸收光谱测定 | 第59页 |
3.2.4 荧光光谱测定 | 第59页 |
3.2.5 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验 | 第59页 |
3.2.6 粘度试验 | 第59页 |
3.2.7 直角光散射实验 | 第59-60页 |
3.2.8 DNA凝聚体粒径和ζ-电位的测定 | 第60-61页 |
3.2.9 透射电子显微镜观察DNA凝聚体的形态 | 第61页 |
3.3 结果与讨论 | 第61-75页 |
3.3.1 配合物的DNA结合能力 | 第61-64页 |
3.3.2 配合物诱导DNA凝聚 | 第64-65页 |
3.3.3 配合物与DNA的作用方式 | 第65-66页 |
3.3.4 凝聚条件对配合物-DNA凝聚体性质的影响 | 第66-75页 |
3.4 小结 | 第75-76页 |
第四章 多苯并咪唑钙配合物作为潜在基因载体研究 | 第76-91页 |
4.1 引言 | 第76页 |
4.2 实验材料与方法 | 第76-77页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第76-77页 |
4.2.2 溶液的配制 | 第77页 |
4.3 实验方法 | 第77-81页 |
4.3.1 细胞培养 | 第77页 |
4.3.2 细胞毒性实验 | 第77-78页 |
4.3.3 细胞跨膜实验 | 第78-79页 |
4.3.4 细胞转染实验 | 第79-80页 |
4.3.5 有CQ和DOPE存在时DNA凝聚体的细胞转染实验 | 第80-81页 |
4.4 结果与讨论 | 第81-89页 |
4.4.1 配合物及其DNA凝聚体的细胞毒性 | 第81-83页 |
4.4.2 配合物-DNA凝聚体的跨膜研究 | 第83-84页 |
4.4.3 配合物及其DNA凝聚体的转染表达研究 | 第84-87页 |
4.4.4 添加CQ或DOPE后DNA凝聚体的转染表达研究 | 第87-89页 |
4.5 小结 | 第89-91页 |
第五章 全文总结 | 第91-95页 |
5.1 主要研究结果 | 第91-93页 |
5.1.1 多苯并咪唑钙配合物和锰配合物的合成 | 第91页 |
5.1.2 钙和锰配合物诱导DNA凝聚研究 | 第91-92页 |
5.1.3 钙配合物作为潜在基因载体研究 | 第92-93页 |
5.2 主要创新点 | 第93页 |
5.2.1 多苯并咪唑金属配合物诱导DNA凝聚性质研究 | 第93页 |
5.2.2 以多苯并咪唑钙配合物作为潜在基因载体 | 第93页 |
5.3 前景展望 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-109页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |