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多苯并咪唑金属配合物的合成及作为非病毒基因载体研究

中文摘要第5-7页
Abstract第7-8页
本论文的主要创新点第9-13页
第一章 绪论第13-34页
    1.1 基因治疗和基因载体第13页
    1.2 多苯并咪唑金属配合物的合成和结构第13-19页
    1.3 DNA凝聚第19-31页
        1.3.1 DNA凝聚剂和非病毒型基因载体第19-24页
        1.3.2 DNA凝聚的条件第24页
        1.3.3 DNA凝聚体的形态第24-26页
        1.3.4 影响DNA凝聚的因素第26页
        1.3.5 DNA凝聚机制第26-29页
        1.3.6 金属配合物促进DNA凝聚第29-31页
    1.4 前期工作基础第31-32页
    1.5 研究的目的第32页
    1.6 研究的内容第32-34页
        1.6.1 Ca~(2+)和Mn~(2+)配合物的合成及结构分析第32-33页
        1.6.2 Ca~(2+)和Mn~(2+)配合物促进DNA凝聚研究第33页
        1.6.3 Ca~(2+)配合物的细胞实验研究第33-34页
第二章 多苯并咪唑钙和锰配合物的合成及结构表征第34-57页
    2.1 引言第34页
    2.2 实验试剂与仪器第34-35页
        2.2.1 化学试剂第34-35页
        2.2.2 分析仪器第35页
    2.3 配体的合成第35-36页
    2.4 金属钙和锰配合物的合成第36-37页
    2.5 紫外-可见吸收光谱分析第37页
    2.6 红外光谱分析第37页
    2.7 钙和锰配合物的晶体结构第37-56页
    2.8 小结第56-57页
第三章 多苯并咪唑钙和锰配合物促进DNA凝聚研究第57-76页
    3.1 引言第57页
    3.2 实验材料和方法第57-61页
        3.2.1 试剂与仪器第57-58页
        3.2.2 溶液配制与测试方法第58-59页
        3.2.3 紫外吸收光谱测定第59页
        3.2.4 荧光光谱测定第59页
        3.2.5 琼脂糖凝胶电泳阻滞实验第59页
        3.2.6 粘度试验第59页
        3.2.7 直角光散射实验第59-60页
        3.2.8 DNA凝聚体粒径和ζ-电位的测定第60-61页
        3.2.9 透射电子显微镜观察DNA凝聚体的形态第61页
    3.3 结果与讨论第61-75页
        3.3.1 配合物的DNA结合能力第61-64页
        3.3.2 配合物诱导DNA凝聚第64-65页
        3.3.3 配合物与DNA的作用方式第65-66页
        3.3.4 凝聚条件对配合物-DNA凝聚体性质的影响第66-75页
    3.4 小结第75-76页
第四章 多苯并咪唑钙配合物作为潜在基因载体研究第76-91页
    4.1 引言第76页
    4.2 实验材料与方法第76-77页
        4.2.1 试剂与仪器第76-77页
        4.2.2 溶液的配制第77页
    4.3 实验方法第77-81页
        4.3.1 细胞培养第77页
        4.3.2 细胞毒性实验第77-78页
        4.3.3 细胞跨膜实验第78-79页
        4.3.4 细胞转染实验第79-80页
        4.3.5 有CQ和DOPE存在时DNA凝聚体的细胞转染实验第80-81页
    4.4 结果与讨论第81-89页
        4.4.1 配合物及其DNA凝聚体的细胞毒性第81-83页
        4.4.2 配合物-DNA凝聚体的跨膜研究第83-84页
        4.4.3 配合物及其DNA凝聚体的转染表达研究第84-87页
        4.4.4 添加CQ或DOPE后DNA凝聚体的转染表达研究第87-89页
    4.5 小结第89-91页
第五章 全文总结第91-95页
    5.1 主要研究结果第91-93页
        5.1.1 多苯并咪唑钙配合物和锰配合物的合成第91页
        5.1.2 钙和锰配合物诱导DNA凝聚研究第91-92页
        5.1.3 钙配合物作为潜在基因载体研究第92-93页
    5.2 主要创新点第93页
        5.2.1 多苯并咪唑金属配合物诱导DNA凝聚性质研究第93页
        5.2.2 以多苯并咪唑钙配合物作为潜在基因载体第93页
    5.3 前景展望第93-95页
参考文献第95-109页
攻读博士学位期间发表的论文第109-110页
致谢第110页

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