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大麦生物活性成分的遗传分析及应用研究

摘要第1-8页
Abstract第8-18页
第一章 绪论第18-51页
   ·大麦的营养及主要生物活性成分第19-24页
     ·大麦的营养特点第19页
     ·大麦主要生物活性成分的含量及功能第19-22页
     ·大麦主要生物活性成分的遗传研究第22-24页
   ·基于连锁作图的 QTL 定位分析第24-27页
     ·QTL 作图群体的选择第24-25页
     ·DNA 分子标记的选择及类型第25-26页
     ·QTL 作图统计分析方法第26页
     ·大麦分子遗传图谱的构建及品质性状的遗传作图第26-27页
     ·QTL 定位的局限性第27页
   ·基于连锁不平衡的关联分析第27-35页
     ·关联分析的原理第28-29页
     ·关联分析的基本策略第29-31页
     ·关联分析在植物遗传研究中的应用第31-34页
     ·大麦数量性状的关联分析研究第34-35页
   ·本课题立题依据与研究内容第35-38页
     ·本课题立题依据第35-36页
     ·本课题研究内容第36-38页
 参考文献第38-51页
第二章 大麦关联定位群体的构建第51-68页
   ·仪器与材料第52-55页
     ·主要仪器第52页
     ·主要材料第52-55页
   ·试验方法第55-56页
     ·植物基因组 DNA 提取第55页
     ·SSR 扩增及荧光检测第55页
     ·数据处理与分析第55-56页
   ·结果与分析第56-62页
     ·野生型大麦、地方型大麦及改良栽培型大麦的遗传多样性第56-58页
     ·不同地理生态大麦群体的遗传多样性第58-59页
     ·不同大麦群体间的分子方差分析第59页
     ·大麦群体的遗传分化及聚类分析第59-62页
   ·讨论第62-63页
     ·供试大麦材料 DNA 分子水平上的遗传多样性第62页
     ·大麦的地理生态分化及聚类分析第62-63页
   ·本章小结第63-64页
 参考文献第64-68页
第三章 大麦 EcoTILLING 技术体系的优化第68-84页
   ·仪器与材料第69-70页
     ·主要仪器第69页
     ·主要材料第69-70页
   ·试验方法第70-72页
     ·植物基因组 DNA 提取第70页
     ·巢式 PCR 扩增体系的优化第70-71页
     ·CEL I 酶切体系的优化第71-72页
     ·不同大麦材料的 EcoTILLING 技术分析第72页
     ·酶切片断的检测及荧光扫描第72页
   ·结果与分析第72-78页
     ·退火温度对第一次 PCR 扩增的影响第72页
     ·DNA 模板量对第一次 PCR 扩增的影响第72-73页
     ·退火温度和模板量对第二次 PCR 扩增的影响第73-75页
     ·CEL I 酶用量及酶切时间对 EcoTILLING 的影响第75-76页
     ·大麦材料的 EcoTILLING 技术分析第76-78页
   ·讨论第78-79页
     ·EcoTILLING 技术中特异性引物的设计第78页
     ·EcoTILLING 技术中 PCR 扩增体系的优化第78页
     ·EcoTILLING 技术中 CEL I 酶切体系的优化第78-79页
   ·本章小结第79-81页
 参考文献第81-84页
第四章 四个候选基因内单核苷酸多态性的分析第84-103页
   ·仪器与材料第85页
     ·主要仪器第85页
     ·主要材料第85页
   ·试验方法第85-87页
     ·植物基因组 DNA 提取第85页
     ·核苷酸多态性的检测第85-86页
     ·DNA 测定与统计分析第86-87页
   ·结果与分析第87-96页
     ·四个候选基因内核苷酸多态性的特征第87-91页
     ·核苷酸多样性的评价及自然选择的统计分析第91-93页
     ·四个候选基因内多态位点间连锁不平衡分析第93-94页
     ·不同大麦群体内核苷酸多态性分析第94-96页
   ·讨论第96-97页
     ·大麦核苷酸多态性的分布特点第96页
     ·四个候选基因内的核苷酸多态性及选择压力第96-97页
   ·本章小结第97-98页
 参考文献第98-103页
第五章 大麦生物活性成分的 QTL 关联分析第103-124页
   ·仪器与材料第104页
     ·主要仪器第104页
     ·主要材料第104页
   ·试验方法第104-107页
     ·田间试验及表型性状的观测第104-105页
     ·大麦材料的基因型分析第105页
     ·群体结构分析第105-106页
     ·关联分析第106页
     ·优异位点及优异等位变异的确认第106-107页
   ·结果与分析第107-120页
     ·大麦群体表型性状的变异及相关性分析第107-109页
     ·大麦群体结构的分析第109-110页
     ·大麦表型性状的关联分析第110-112页
     ·大麦表型性状优异等位基因的发掘第112-120页
   ·讨论第120-121页
     ·大麦材料的分群及表型性状的关联第120页
     ·优异关联位点及优异等位变异的应用第120-121页
   ·本章小结第121-122页
 参考文献第122-124页
第六章 麦绿素的制备及其稳定性研究第124-141页
   ·仪器与材料第125页
     ·主要仪器第125页
     ·主要材料第125页
   ·试验方法第125-129页
     ·麦苗最佳刈青期的确定第125页
     ·麦绿素制备的一般工艺流程第125-126页
     ·麦绿素浸提条件的优化第126-127页
     ·麦绿素营养品质及抗氧化性的稳定性分析第127页
     ·检测方法第127-129页
   ·结果与分析第129-135页
     ·麦苗不同生长期营养成分的变化第129-131页
     ·不同浸提方法对麦绿素品质的影响第131-132页
     ·超声波-微波协同浸提麦绿素的最适条件第132-134页
     ·贮藏条件对麦绿素营养品质及抗氧化活性的影响第134-135页
   ·讨论第135-137页
     ·麦绿素加工原料麦苗的适宜刈青期第135-136页
     ·超声波-微波协同浸提麦绿素第136-137页
     ·麦绿素营养成分及抗氧化活性的稳定性第137页
   ·本章小结第137-138页
 参考文献第138-141页
结论与展望第141-145页
 1. 结论第141-142页
 2. 创新点第142-143页
 3. 展望第143-145页
附录第145-153页
攻读博士学位期间取得的研究成果第153-154页
致谢第154-155页
附件第155页

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