| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 生物制品 | 第12-13页 |
| 1.1.1 生物制品的定义 | 第12页 |
| 1.1.2 从疫苗生产看生物制品的发展概况 | 第12-13页 |
| 1.2 脑膜炎双球菌疫苗 | 第13-16页 |
| 1.2.1 流行性脑脊髓膜炎介绍 | 第13-14页 |
| 1.2.2 流行性脑膜炎致病因素及分布 | 第14-15页 |
| 1.2.3 脑脊髓球菌荚膜多糖疫苗发展现状 | 第15-16页 |
| 1.3 脑膜炎球菌疫苗的 β-葡聚糖修饰 | 第16-19页 |
| 1.3.1 β-葡聚糖的基本结构 | 第17页 |
| 1.3.2 β-葡聚糖的高级结构 | 第17-18页 |
| 1.3.3 β-葡聚糖的免疫调节作用 | 第18-19页 |
| 1.3.4 β-葡聚糖的免疫调节作用机制 | 第19页 |
| 1.4 β-葡聚糖修饰产物的分离纯化技术 | 第19-20页 |
| 1.5 β-葡聚糖修饰产物的常用表征方法 | 第20-22页 |
| 1.5.1 电泳法 | 第20页 |
| 1.5.2 圆二色光谱（CD）和荧光光谱分析 | 第20-21页 |
| 1.5.3 核磁共振波谱法(NMR) | 第21页 |
| 1.5.4 傅里叶变换红外光谱法。 | 第21页 |
| 1.5.5 高效液相色谱法（HPLC） | 第21页 |
| 1.5.6 动态光散射（DLS） | 第21-22页 |
| 1.6 佐剂修饰产物的免疫原性 | 第22页 |
| 1.6.1 酶联免疫吸附法（简称ELISA）的原理 | 第22页 |
| 1.6.2 酶联免疫吸附法的种类 | 第22页 |
| 1.7 论文的立题思想 | 第22-24页 |
| 第2章 β-葡聚糖修饰脑膜炎多糖结合疫苗的研究 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 脑膜炎球菌荚膜多糖（简称CPS）活化 | 第26页 |
| 2.3.2 CPS-TT的制备与纯化 | 第26页 |
| 2.3.3 葡聚糖（简称Glu）的氧化 | 第26页 |
| 2.3.4 CPS-TT-G的制备与纯化 | 第26-27页 |
| 2.4 结构分析和含量测定方法 | 第27-33页 |
| 2.4.1 SDS-PAGE电泳分析 | 第27-30页 |
| 2.4.2 蛋白浓度测定 | 第30-31页 |
| 2.4.3 结合物中结合和游离Y糖含量测定 | 第31-32页 |
| 2.4.4 动态光散射 | 第32页 |
| 2.4.5 尺寸排阻色谱分析 | 第32-33页 |
| 2.4.6 ~1H核磁共振 | 第33页 |
| 2.4.7 红外光谱分析 | 第33页 |
| 2.5 实验结果及讨论 | 第33-38页 |
| 2.5.1 修饰产物的电泳分析 | 第33-34页 |
| 2.5.2 修饰产物的SEC分析和定量分析 | 第34-36页 |
| 2.5.3 修饰产物的结构表征 | 第36-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-40页 |
| 第3章 修饰产物免疫原性的研究 | 第40-53页 |
| 3.1 修饰产物的动物免疫 | 第40页 |
| 3.2 动物血清的抗体滴度测定 | 第40-42页 |
| 3.2.1 ELISA法包被底物的配制 | 第40-41页 |
| 3.2.2 ELISA法抗体滴度的测定过程 | 第41-42页 |
| 3.3 抗体特异性的测定 | 第42页 |
| 3.4 抗体亲和力的测定 | 第42页 |
| 3.5 统计分析 | 第42-43页 |
| 3.6 实验结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.6.1 化学偶联与物理混合的特异性抗体 | 第43-49页 |
| 3.6.2 竞争性ELISA研究 | 第49页 |
| 3.6.3 抗体亲和力测试 | 第49-51页 |
| 3.7 本章小结 | 第51-53页 |
| 第4章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |