| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 美国药品专利制度概述 | 第10-14页 |
| 第一节 TPP谈判背景介绍 | 第10-12页 |
| 第二节 美国药品专利制度的建立 | 第12-14页 |
| 一、专利制度的起源 | 第12-13页 |
| 二、美国药品专利制度的建立 | 第13-14页 |
| 第二章 TPP框架下对药品专利保护的制度分析 | 第14-23页 |
| 第一节 TPP草案与TRIPs协议有关药品专利条款之对比分析 | 第14-18页 |
| 一、拓宽授予专利主体的范围 | 第14-15页 |
| 二、专利保护期延长调整 | 第15-16页 |
| 三、给予不同国家实施药品专利的过渡期 | 第16-18页 |
| 第二节 美国提出药品专利保护条款的动因 | 第18-20页 |
| 一、国内大型制药企业的利益保护需求 | 第18页 |
| 二、来自美国药品“专利悬崖”期的压力 | 第18-19页 |
| 三、推动美国药品知识产权进入国际化 | 第19-20页 |
| 第三节 美国提议加大药品专利保护力度的制度根源 | 第20-23页 |
| 一、《Hatch-Waxman法案》——美国药品专利建立的法律基础 | 第20-21页 |
| 二、FDA与PTO明确分工——美国药品专利的行政保障 | 第21-22页 |
| 三、签订自由贸易协定——美国推动药品专利保护的政策手段 | 第22-23页 |
| 第三章 对TPP草案中药品专利法律条款之影响分析 | 第23-28页 |
| 第一节 专利保护期延长对药品市场准入的影响 | 第23-25页 |
| 一、药品价格上涨 | 第23-24页 |
| 二、限制仿制药的竞争 | 第24-25页 |
| 第二节 加大药品专利保护力度对医药创新的影响 | 第25-26页 |
| 一、促进药品创新型研究 | 第25页 |
| 二、限制医疗技术的转移 | 第25-26页 |
| 第三节 美国推动TPP药品专利保护的国际影响 | 第26-28页 |
| 一、引发成员国内公共健康冲突问题 | 第26-27页 |
| 二、对我国医药发展的影响 | 第27-28页 |
| 第四章 中国的机遇与挑战 | 第28-32页 |
| 第一节 我国目前药品专利制度 | 第28-29页 |
| 第二节 完善我国药品专利保护的法律建议 | 第29-32页 |
| 一、加强对TPP以及其他有关药品专利“法律层面的研究” | 第29页 |
| 二、制定符合中国国情的药品专利保护制度 | 第29-30页 |
| 三、适当运用公共利益条款 | 第30-31页 |
| 四、完善中药领域知识产权的法律制度 | 第31-32页 |
| 结语 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-35页 |
| 致谢 | 第35-37页 |
