| 主要英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 研究内容 | 第12-37页 |
| (一) 材料与方法 | 第12-25页 |
| 1 材料 | 第12-18页 |
| 1.1 主要试剂 | 第12-13页 |
| 1.2 主要动物 | 第13页 |
| 1.3 主要仪器 | 第13-15页 |
| 1.4 主要溶液配制 | 第15-18页 |
| 2 方法 | 第18-25页 |
| 2.1 PMEF细胞的分离培养 | 第18页 |
| 2.2 饲养层的制备 | 第18页 |
| 2.3 囊胚的获得和培养 | 第18页 |
| 2.4 内细胞团(ICM)的分离 | 第18页 |
| 2.5 mESCs的消化和培养 | 第18页 |
| 2.6 mESCs的AKP染色 | 第18-19页 |
| 2.7 mESCs的表面抗原SSEA-1鉴定 | 第19页 |
| 2.8 优化SFEB培养法 | 第19页 |
| 2.9 细胞标志性基因表达检测 | 第19-21页 |
| 2.10 免疫荧光染色定向分化的神经细胞 | 第21-22页 |
| 2.11 流式细胞术分选目的细胞 | 第22页 |
| 2.12 膜片钳技术检测VGLUT1~+细胞的电生理特性 | 第22页 |
| 2.13 VGLUT1~+神经元细胞移植 | 第22页 |
| 2.14 荧光镜检VGLUT1~+细胞在脑内的位置 | 第22-23页 |
| 2.15 膜片钳技术检测VGLUT1~+细胞在小鼠脑内的电生理特性 | 第23-24页 |
| 2.16 统计学方法 | 第24-25页 |
| (二) 结果 | 第25-34页 |
| 1. 基于人工智能优化的指数平滑方法的研究及应用 | 第25-27页 |
| 2. 优化SFEB法：高效诱导胚胎干细胞向端脑皮质前体细胞分化 | 第27-29页 |
| 3. 环巴胺可使端脑前体细胞选择分化为皮质谷氨酸能神经元 | 第29-31页 |
| 4. 优化法生成的VGLUT1~+细胞具有类似成熟神经元的电生理特性 | 第31-32页 |
| 5. 体内移植后的VGLUT1~+神经元具有谷氨酸能神经元的电生理特性 | 第32-34页 |
| (三) 讨论 | 第34-37页 |
| 结论与展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 综述一 体外诱导多能干细胞分化为神经细施的方法进展 | 第40-53页 |
| 中文摘要 | 第40-41页 |
| Abstract | 第41-42页 |
| 1.拟胚体（Embryoid bodies,EBS)内神经细施的分化 | 第42-44页 |
| 2.基质细胞共培养法 | 第44-45页 |
| 3.可溶性因子诱导法 | 第45-46页 |
| 4.直接分化法 | 第46页 |
| 5.默认模式（Default model) | 第46-47页 |
| 6.iPSCs向神经细胞的分化 | 第47-48页 |
| 7.问题与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 综述二 体外三维培养胚胎干细胞形成脑垂体和视杯样器官 | 第53-66页 |
| 中文摘要 | 第53页 |
| Abstract | 第53-54页 |
| 脑垂体 | 第54-57页 |
| 视杯 | 第57-61页 |
| 体外培养体系的共同原理 | 第61页 |
| 结论和展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
