中文摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
附录:缩略词及中英文对照表 | 第9-10页 |
上篇文献综述 | 第10-30页 |
综述一 基于小分子单克隆抗体技术中药可视化研究的方法和思路 | 第10-25页 |
参考文献 | 第22-25页 |
综述二 淫羊藿苷的药理作用 | 第25-30页 |
参考文献 | 第27-30页 |
下篇实验研究 | 第30-64页 |
创新点 | 第30-31页 |
技术路线图 | 第31-32页 |
第一章 淫羊藿苷ICA单克隆抗体的制备 | 第32-45页 |
1 前言 | 第32-33页 |
2 材料 | 第33-37页 |
2.1 实验动物 | 第33页 |
2.2 细胞株 | 第33页 |
2.3 中药活性成分标准品 | 第33页 |
2.4 主要试剂 | 第33-34页 |
2.5 主要仪器器械 | 第34页 |
2.6 常用溶液和培养基 | 第34-37页 |
3 实验方法 | 第37-40页 |
3.1 人工抗原和包被原的制备 | 第37页 |
3.2 合成产物的鉴定 | 第37页 |
3.3 人工抗原免疫原性鉴定 | 第37-38页 |
3.4 细胞融合 | 第38页 |
3.5 单克隆细胞的筛选 | 第38-39页 |
3.6 特异性检测 | 第39页 |
3.7 单克隆抗体的扩大生产--腹水制备 | 第39-40页 |
4 实验结果 | 第40-43页 |
4.1 ICA人工抗原薄层色谱结果 | 第40页 |
4.2 ICA人工抗原的紫外鉴定结果 | 第40-41页 |
4.3 血清抗体效价测定 | 第41-42页 |
4.4 血清ICA抗体特异性测定 | 第42-43页 |
5 讨论 | 第43-44页 |
6 参考文献 | 第44-45页 |
第二章 淫羊藿苷ICA酶联免疫吸附分析法的建立 | 第45-53页 |
1 前言 | 第45-46页 |
2 材料 | 第46-48页 |
2.1 主要试剂 | 第46页 |
2.2 主要仪器 | 第46页 |
2.3 主要溶液配制 | 第46-48页 |
3 实验方法 | 第48-49页 |
3.1 最佳包被浓度及腹水工作浓度的确定 | 第48页 |
3.2 标准竞争抑制曲线 | 第48页 |
3.3 腹水中单抗的特异性 | 第48页 |
3.4 加样回收率 | 第48页 |
3.5 精密度 | 第48-49页 |
4 结果 | 第49-52页 |
4.1 包被原及腹水工作浓度的确定 | 第49页 |
4.2 标准竞争抑制曲线 | 第49-50页 |
4.3 腹水特异性分析 | 第50-51页 |
4.4 加样回收率 | 第51页 |
4.5 精密度 | 第51-52页 |
5 讨论 | 第52页 |
6 参考文献 | 第52-53页 |
第三章 中药复方中淫羊藿苷ICA含量的检测 | 第53-59页 |
1 前言 | 第53页 |
2 材料 | 第53-55页 |
2.1 中药材 | 第53-54页 |
2.2 化学试剂 | 第54页 |
2.3 主要仪器 | 第54页 |
2.4 主要耗材 | 第54页 |
2.5 主要溶液配制 | 第54-55页 |
3 实验方法 | 第55-56页 |
3.1 样品处理 | 第55页 |
3.2 中药复方中ICA含量的ELISA法测定 | 第55页 |
3.3 中药复方ICA含量HTLC法测定并与ELISA比较 | 第55-56页 |
4 实验结果 | 第56-57页 |
中药复方中的ICA含量结果 | 第56-57页 |
5 讨论 | 第57-58页 |
6 参考文献 | 第58-59页 |
第四章 荧光免疫分析方法的探索 | 第59-64页 |
1 前言 | 第59页 |
2 材料 | 第59-61页 |
2.1 主要试剂 | 第59-60页 |
2.2 主要仪器 | 第60页 |
2.3 主要耗材 | 第60-61页 |
3 实验方法 | 第61-62页 |
3.1 辛酸法纯化抗体 | 第61页 |
3.2 抗体荧光标记 | 第61页 |
3.3 紫外光谱鉴定 | 第61页 |
3.4 标准竞争抑制曲线 | 第61-62页 |
4 实验结果 | 第62-63页 |
4.1 紫外光谱结果 | 第62页 |
4.2 标准竞争抑制曲线 | 第62-63页 |
5 讨论 | 第63页 |
6 参考文献 | 第63-64页 |
结语与展望 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
简历 | 第66页 |