| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 材料和方法 | 第17-27页 |
| 1.材料 | 第17-19页 |
| 1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 1.2 试剂与材料 | 第17-18页 |
| 1.3 实验动物 | 第18页 |
| 1.4 细胞株 | 第18页 |
| 1.5 主要实验试剂的配置 | 第18-19页 |
| 2.实验方法 | 第19-26页 |
| 2.1 H22细胞培养 | 第19页 |
| 2.2 动物模型构建 | 第19-20页 |
| 2.3 实验标本采集 | 第20页 |
| 2.4 实验标本处理 | 第20-26页 |
| 3.统计学分析 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-37页 |
| 1．iP10与顺铂联合治疗改善小鼠的生存质量 | 第27页 |
| 2．iP10与顺铂联合用药抑制肿瘤的生长 | 第27-33页 |
| 2.1 iP10与顺铂联合用药减小肿瘤重量并提高抑瘤率 | 第27-28页 |
| 2.2 iP10与顺铂联合用药减缓肿瘤的生长速度 | 第28-29页 |
| 2.3 iP10与顺铂联合用药促进肿瘤细胞坏死 | 第29页 |
| 2.4 iP10与顺铂联合用药降低肿瘤组织中相关蛋白的表达 | 第29-32页 |
| 2.5 iP10与顺铂联合用药通过PI3K-AKT信号通路抑制肿瘤细胞的生长 | 第32-33页 |
| 3. iP10对顺铂治疗导致肾损伤的影响 | 第33-37页 |
| 3.1 iP10对DDP治疗导致的肾损伤的缓解作用 | 第33-34页 |
| 3.2 iP10减轻了DDP治疗导致的肾组织的炎症反应 | 第34-37页 |
| 3.2.1 iP10抑制了小鼠肾组织炎性因子的表达 | 第34页 |
| 3.2.2 iP10降低了小鼠肾组织炎性蛋白的表达 | 第34-35页 |
| 3.2.3 iP10降低了小鼠肾组织MPO活力 | 第35-37页 |
| 讨论 | 第37-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 | 第44-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
