致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词表 | 第10-14页 |
引言 | 第14-19页 |
第一章 血浆外泌体可以在AD转基因小鼠脑中播散并且在淀粉样斑块周围聚集 | 第19-49页 |
1 材料和方法 | 第20-33页 |
1.1 实验材料 | 第20-26页 |
1.2 实验方法 | 第26-33页 |
2 实验结果 | 第33-45页 |
2.1 外泌体的特征描述 | 第33-34页 |
2.2 外泌体可在脑中长距离传播 | 第34-37页 |
2.3 外泌体在脑中可被小胶质细胞吞噬 | 第37-40页 |
2.4 年龄并未影响小胶质细胞对外泌体的摄取 | 第40-41页 |
2.5 AD转基因小鼠中小胶质细胞对外泌体的摄取能力下降 | 第41-43页 |
2.6 外泌体可以在Aβ斑块周围聚集并且被斑块周围激活的小胶质细胞摄取 | 第43-45页 |
3 讨论 | 第45-48页 |
4 结论 | 第48-49页 |
第二章 HEK293-APP Swe/Ind细胞外泌体具有神经毒性并且损害成体海马神经发生,同时介导淀粉样蛋白的传递 | 第49-73页 |
1 实验方法 | 第50-56页 |
2 实验结果 | 第56-69页 |
2.1 细胞外泌体的特征描述 | 第56-57页 |
2.2 HEK-APP Swe/Ind细胞分泌的外泌体含有flAPP和APP CTFs | 第57-59页 |
2.3 HEK-APP Swe/Ind细胞分泌的外泌体抑制体外培养细胞的增殖,促进细胞的凋亡 | 第59-61页 |
2.4 外泌体介导细胞之间传播淀粉样蛋白 | 第61-63页 |
2.5 HEK-APP Swe/Ind细胞分泌的外泌体对原代神经元有神经毒性作用,并且促进神经细胞聚集 | 第63-66页 |
2.6 APP-EXO对体内成体海马的成熟神经元没有影响,但减少了未成熟新生神经元的数量以及抑制了神经前体干细胞的增殖 | 第66-69页 |
3 讨论 | 第69-72页 |
4 结论 | 第72-73页 |
參考文献 | 第73-82页 |
综述 | 第82-101页 |
参考文献 | 第94-101页 |
作者简介及在读期间取得的科研成果 | 第101-102页 |