中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-27页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 吡咯类衍生物的合成和应用研究进展 | 第10-23页 |
1.2.1 Paal-Knorr合成法 | 第10页 |
1.2.2 Knorr合成法 | 第10页 |
1.2.3 Hantzsch合成法 | 第10-11页 |
1.2.4 Barton-Zard合成法 | 第11页 |
1.2.5 1,3-二羰基化合物参与的合成吡咯衍生物方法 | 第11-13页 |
1.2.6 Van Leusen合成法 | 第13-16页 |
1.2.7 烯胺酮参与的多组分反应合成稠合吡咯法 | 第16-19页 |
1.2.8 其他吡咯合成方法 | 第19-23页 |
1.3 碳二亚胺参与的喹唑啉类衍生物的合成研究进展 | 第23-25页 |
1.4 本论文选题的依据和意义 | 第25-27页 |
第二章 对甲基苯磺酰甲基异腈参与的一锅法合成吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物 | 第27-36页 |
2.1 研究背景 | 第27-28页 |
2.2 研究设想 | 第28-29页 |
2.3 设想的尝试和反应条件的优化 | 第29-31页 |
2.4 底物普适性研究 | 第31-33页 |
2.5 反应机理的探讨 | 第33-35页 |
2.6 小结 | 第35-36页 |
第三章芳基甲酰甲醛/芳基甲基酮与烯胺酮串联反应:7-取代稠合吡咯衍生物的高效合成 | 第36-48页 |
3.1 研究背景 | 第36-38页 |
3.2 研究设想 | 第38-39页 |
3.3 设想的尝试与条件优化 | 第39-41页 |
3.4 反应底物的普适性研究 | 第41-45页 |
3.5 反应机理的探讨 | 第45-46页 |
3.6 小结 | 第46-48页 |
第四章碱催化下碳二亚胺参与构建喹唑啉及其衍生物 | 第48-57页 |
4.1 研究背景 | 第48-50页 |
4.2 研究设想 | 第50页 |
4.3 设想的尝试与反应条件的优化 | 第50-53页 |
4.4 反应底物的普适性研究 | 第53-55页 |
4.5 反应机理的探讨 | 第55-56页 |
4.6 小结 | 第56-57页 |
第五章 全文总结与展望 | 第57-60页 |
5.1 总结 | 第57-58页 |
5.2 展望 | 第58-60页 |
第六章 实验部分 | 第60-97页 |
6.1 仪器和试剂 | 第60-61页 |
6.1.1 仪器 | 第60页 |
6.1.2 试剂 | 第60-61页 |
6.2 自制试剂 | 第61-63页 |
6.2.1 烯氨酮的合成 | 第61页 |
6.2.2 苯甲酰甲醛一水合物类化合物的制备 | 第61-62页 |
6.2.3 2-氨基芳基丙烯酸酯/2-氨基芳基查尔酮化合物的制备 | 第62页 |
6.2.4 含碳二亚胺结构的 α,β-不饱和酮/酯化合物的制备 | 第62-63页 |
6.3 实验步骤 | 第63-66页 |
6.3.1 邻氨基 α,β-不饱和酮与TosMIC反应生成吡咯并[3,4-c]喹啉化合物一般步骤 | 第63-64页 |
6.3.2 邻氨基 α,β-不饱和酯与TosMIC反应生成吡咯并[3,4-c]喹啉酮化合物一般步骤 | 第64页 |
6.3.3 7-羟基取代稠合吡咯化合物合成的一般步骤 | 第64页 |
6.3.4 4-吲哚醇化合物合成的一般步骤 | 第64-65页 |
6.3.5 苯乙酮与烯胺酮参与 7-羟基取代稠合吡咯化合物合成的一般步骤 | 第65页 |
6.3.6 7-吲哚基功能化的四氢稠合吡咯化合物合成的一般步骤 | 第65-66页 |
6.3.7 2,4-二取代喹唑啉类化合物合成的一般步骤 | 第66页 |
6.4 化合物表征数据 | 第66-95页 |
6.4.1 吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物 | 第66-75页 |
6.4.2 7-羟基四氢稠合吡咯衍生物 | 第75-82页 |
6.4.3 4-吲哚醇衍生物 | 第82-83页 |
6.4.4 7-吲哚基功能化的四氢吲哚衍生物 | 第83-86页 |
6.4.5 2,4-二取代喹唑啉衍生物 | 第86-94页 |
6.4.6 单晶数据 | 第94-95页 |
6.5 本文合成的化合物一览表 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-104页 |
攻读学位期间已发表和待发表的论文 | 第104-105页 |
附录一:部分化合物的图谱 | 第105-111页 |
附录二:英文缩写对照表 | 第111-112页 |
致谢 | 第112-113页 |