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基于串联反应策略高效构建含氮杂环化合物研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 文献综述第9-27页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 吡咯类衍生物的合成和应用研究进展第10-23页
        1.2.1 Paal-Knorr合成法第10页
        1.2.2 Knorr合成法第10页
        1.2.3 Hantzsch合成法第10-11页
        1.2.4 Barton-Zard合成法第11页
        1.2.5 1,3-二羰基化合物参与的合成吡咯衍生物方法第11-13页
        1.2.6 Van Leusen合成法第13-16页
        1.2.7 烯胺酮参与的多组分反应合成稠合吡咯法第16-19页
        1.2.8 其他吡咯合成方法第19-23页
    1.3 碳二亚胺参与的喹唑啉类衍生物的合成研究进展第23-25页
    1.4 本论文选题的依据和意义第25-27页
第二章 对甲基苯磺酰甲基异腈参与的一锅法合成吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物第27-36页
    2.1 研究背景第27-28页
    2.2 研究设想第28-29页
    2.3 设想的尝试和反应条件的优化第29-31页
    2.4 底物普适性研究第31-33页
    2.5 反应机理的探讨第33-35页
    2.6 小结第35-36页
第三章芳基甲酰甲醛/芳基甲基酮与烯胺酮串联反应:7-取代稠合吡咯衍生物的高效合成第36-48页
    3.1 研究背景第36-38页
    3.2 研究设想第38-39页
    3.3 设想的尝试与条件优化第39-41页
    3.4 反应底物的普适性研究第41-45页
    3.5 反应机理的探讨第45-46页
    3.6 小结第46-48页
第四章碱催化下碳二亚胺参与构建喹唑啉及其衍生物第48-57页
    4.1 研究背景第48-50页
    4.2 研究设想第50页
    4.3 设想的尝试与反应条件的优化第50-53页
    4.4 反应底物的普适性研究第53-55页
    4.5 反应机理的探讨第55-56页
    4.6 小结第56-57页
第五章 全文总结与展望第57-60页
    5.1 总结第57-58页
    5.2 展望第58-60页
第六章 实验部分第60-97页
    6.1 仪器和试剂第60-61页
        6.1.1 仪器第60页
        6.1.2 试剂第60-61页
    6.2 自制试剂第61-63页
        6.2.1 烯氨酮的合成第61页
        6.2.2 苯甲酰甲醛一水合物类化合物的制备第61-62页
        6.2.3 2-氨基芳基丙烯酸酯/2-氨基芳基查尔酮化合物的制备第62页
        6.2.4 含碳二亚胺结构的 α,β-不饱和酮/酯化合物的制备第62-63页
    6.3 实验步骤第63-66页
        6.3.1 邻氨基 α,β-不饱和酮与TosMIC反应生成吡咯并[3,4-c]喹啉化合物一般步骤第63-64页
        6.3.2 邻氨基 α,β-不饱和酯与TosMIC反应生成吡咯并[3,4-c]喹啉酮化合物一般步骤第64页
        6.3.3 7-羟基取代稠合吡咯化合物合成的一般步骤第64页
        6.3.4 4-吲哚醇化合物合成的一般步骤第64-65页
        6.3.5 苯乙酮与烯胺酮参与 7-羟基取代稠合吡咯化合物合成的一般步骤第65页
        6.3.6 7-吲哚基功能化的四氢稠合吡咯化合物合成的一般步骤第65-66页
        6.3.7 2,4-二取代喹唑啉类化合物合成的一般步骤第66页
    6.4 化合物表征数据第66-95页
        6.4.1 吡咯并[3,4-c]喹啉衍生物第66-75页
        6.4.2 7-羟基四氢稠合吡咯衍生物第75-82页
        6.4.3 4-吲哚醇衍生物第82-83页
        6.4.4 7-吲哚基功能化的四氢吲哚衍生物第83-86页
        6.4.5 2,4-二取代喹唑啉衍生物第86-94页
        6.4.6 单晶数据第94-95页
    6.5 本文合成的化合物一览表第95-97页
参考文献第97-104页
攻读学位期间已发表和待发表的论文第104-105页
附录一:部分化合物的图谱第105-111页
附录二:英文缩写对照表第111-112页
致谢第112-113页

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