| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1 BF_3·OEt_2参与的有机合成研究进展 | 第8-32页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 环化反应研究进展 | 第9-15页 |
| 1.3 傅-克烷基化反应研究进展 | 第15-18页 |
| 1.4 亲核取代反应研究进展 | 第18-22页 |
| 1.5 氟硼化反应研究进展 | 第22-27页 |
| 1.6 其他反应研究进展 | 第27-29页 |
| 1.7 小结 | 第29-32页 |
| 2 课题的提出 | 第32-34页 |
| 3 NO型 π-共轭氟硼（Ⅲ）化合物的合成研究 | 第34-46页 |
| 3.1 水对氟硼化反应的影响 | 第34-36页 |
| 3.2 条件优化 | 第36-39页 |
| 3.2.1 添加剂对氟硼化反应的影响 | 第36页 |
| 3.2.2 溶剂效应考察 | 第36-37页 |
| 3.2.3 BF_3·OEt_2量、反应时间及温度的筛选 | 第37-39页 |
| 3.3 底物扩展 | 第39-41页 |
| 3.4 联芳类NO型 π-共轭氟硼（Ⅲ）化合物的合成 | 第41-44页 |
| 3.5 小结 | 第44-46页 |
| 4 结论与展望 | 第46-48页 |
| 4.1 结论 | 第46页 |
| 4.2 展望 | 第46-48页 |
| 5 实验部分 | 第48-56页 |
| 5.1 原料的制备 | 第48-49页 |
| 5.1.1 邻羟基芳基乙酮亚胺的制备[76] | 第48页 |
| 5.1.2 二芳基甲酮亚胺的制备 | 第48页 |
| 5.1.3 邻羟基苯甲醛肟的制备 | 第48-49页 |
| 5.2 酮亚胺参与的氟硼化反应实验步骤 | 第49-50页 |
| 5.3 碘代氟硼（Ⅲ）化合物的Suzuki偶联反应实验步骤 | 第50页 |
| 5.4 表征数据 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-82页 |
| A. 部分产物NMR谱图 | 第64-81页 |
| B. 作者在攻读硕士学位期间的科研成果情况 | 第81-82页 |
