| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 荧光探针 | 第11-14页 |
| 1.2.1 荧光探针的概念 | 第11-12页 |
| 1.2.2 荧光探针的主要性质 | 第12-14页 |
| 1.3 多吡啶钌(Ⅱ)配合物作为荧光探针的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.3.1 多吡啶钌(Ⅱ)配合物作为DNA结构探针的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.2 多吡啶钌(Ⅱ)配合物作为生物成像探针的研究进展 | 第17-24页 |
| 1.5 本论文的研究思路 | 第24-25页 |
| 1.6 本论文中使用的化合物结构及编号 | 第25-27页 |
| 1.6.1 本论文中配体的分子结构及编号 | 第25-26页 |
| 1.6.2 本论文中以CQM为主配体的多吡啶钌(Ⅱ)配合物的结构及编号 | 第26页 |
| 1.6.3 本论文中以DPPZ为主配体的多吡啶钌(Ⅱ)配合物的结构及编号 | 第26-27页 |
| 第二章 微波辅助合成多吡啶钌(Ⅱ)配合物及其光谱学性质 | 第27-42页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第28页 |
| 2.3 多吡啶钌(Ⅱ)配合物微波辅助合成 | 第28-36页 |
| 2.3.1 多吡啶钌(Ⅱ)前体的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.2 手性多吡啶钌(Ⅱ)前体的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.3 以CQM为主配体的外消旋多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成 | 第30-32页 |
| 2.3.4 以CQM为主配体的手性多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.5 以DPPZ为主配体多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成 | 第33-35页 |
| 2.3.6 以CQM为主配体多吡啶钌(Ⅱ)配合物的光谱学性质研究 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.4.1 多吡啶钌(Ⅱ)配合物微波辅助合成 | 第36-37页 |
| 2.4.2 多吡啶钌(Ⅱ)配合物的表征 | 第37-39页 |
| 2.4.3 以CQM为主配体多吡啶钌(Ⅱ)配合物的光谱学性质研究 | 第39-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 以吡啶二氮蒽类(CQM)为主配体的多吡啶钌(Ⅱ)配合物及其作为核靶向荧光探针的研究 | 第42-54页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-48页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第43页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第43-44页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第44-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 3.3.1 激光共聚焦细胞吸收分布 | 第48页 |
| 3.3.2 不同肿瘤株细胞吸收分布 | 第48-49页 |
| 3.3.3 MTT活性实验 | 第49-50页 |
| 3.3.4 实时荧光细胞定位及紫外细胞吸收 | 第50-51页 |
| 3.3.5 目标配合物与CT-DNA/BSA的相互作用 | 第51-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 以DPPZ为主配体多吡啶钌(Ⅱ)配合物对c-myc G4 DNA的分子相互作用研究 | 第54-58页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 原料与试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 仪器与设备 | 第55页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 4.3.1 目标配合物与c-myc DNA的相互作用 | 第56-57页 |
| 4.4 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 硕士期间发表学术论文情况 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-79页 |
| 附录Ⅰ 化合物的ESI-MS图谱 | 第69-72页 |
| 附录Ⅱ 化合物的 ~1H NMR图谱 | 第72-76页 |
| 附录Ⅲ 化合物的 ~(13)C NMR图谱 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
