| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-17页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 研究现状、成果 | 第17-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-21页 |
| 一、过表达和沉默ILK基因的乳腺癌细胞系的建立 | 第21-46页 |
| 1.1 对象与方法 | 第22-41页 |
| 1.1.1 实验所用细胞系 | 第22页 |
| 1.1.2 实验主要试剂和材料 | 第22-24页 |
| 1.1.3 实验所用主要仪器和设备 | 第24-25页 |
| 1.1.4 实验准备及试剂的配置 | 第25-29页 |
| 1.1.5 ILK过表达慢病毒载体的构建 | 第29-35页 |
| 1.1.6 ILK过表达慢病毒载体的鉴定及扩增 | 第35-37页 |
| 1.1.7 ILK基因shRNA慢病毒载体的构建、鉴定及扩增 | 第37页 |
| 1.1.8 病毒的包装 | 第37-38页 |
| 1.1.9 过表达实验 | 第38页 |
| 1.1.10 RNA干扰实验 | 第38-39页 |
| 1.1.11 Real-time PCR鉴定稳定转染细胞株 | 第39页 |
| 1.1.12 Western blot鉴定稳定转染细胞株 | 第39-41页 |
| 1.1.13 统计学分析 | 第41页 |
| 1.2 结果 | 第41-43页 |
| 1.2.1 ILK过表达慢病毒载体的鉴定 | 第41-42页 |
| 1.2.2 ILK过表达细胞株的鉴定 | 第42-43页 |
| 1.2.3 沉默ILK基因细胞株的鉴定 | 第43页 |
| 1.3 讨论 | 第43-45页 |
| 1.4 小结 | 第45-46页 |
| 二、ILK基因对乳腺癌细胞增殖的作用及其机制 | 第46-84页 |
| 2.1 对象与方法 | 第46-64页 |
| 2.1.1 实验主要试剂和材料 | 第46-48页 |
| 2.1.2 实验所用主要仪器和设备 | 第48-49页 |
| 2.1.3 细胞复苏、培养及传代 | 第49页 |
| 2.1.4 过表达ILK对MCF-7 细胞致癌潜能的影响 | 第49-54页 |
| 2.1.5 低表达ILK对MDA-MB-231 细胞致癌潜能的影响 | 第54-56页 |
| 2.1.6 抑制PI3K/Akt通路对过表达ILK的MCF-7 细胞致癌潜能的影响 | 第56-60页 |
| 2.1.7 活化PI3K/Akt通路对低表达ILK的MDA-MB-231 细胞致癌潜能的影响 | 第60-64页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第64页 |
| 2.2 结果 | 第64-73页 |
| 2.2.1 过表达实验结果 | 第64-66页 |
| 2.2.2 低表达实验结果 | 第66-68页 |
| 2.2.3 抑制PI3K/Akt通路抑制过表达ILK的MCF-7 细胞致癌潜能 | 第68-71页 |
| 2.2.4 活化PI3K/Akt通路促进低表达ILK的MDA-MB-231 细胞致癌潜能 | 第71-73页 |
| 2.3 讨论 | 第73-83页 |
| 2.4 小结 | 第83-84页 |
| 全文结论 | 第84-85页 |
| 论文创新点 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-99页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第99-100页 |
| 综述 乳腺癌分子病理学研究进展 | 第100-125页 |
| 综述参考文献 | 第113-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |
