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抗体纯化工艺中蛋白与配基相互作用的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
引言第9-11页
1 绪论第11-22页
    1.1 抗体第11-12页
        1.1.1 抗体的结构第11页
        1.1.2 单克隆抗体药物的发展第11-12页
    1.2 抗体的分离纯化方法第12-15页
        1.2.1 亲和层析第12-13页
        1.2.2 离子交换层析第13-14页
        1.2.3 疏水相互作用层析第14页
        1.2.4 羟基磷灰石层析第14-15页
    1.3 疏水性电荷诱导层析原理与应用第15-17页
        1.3.1 原理第15页
        1.3.2 应用和工艺优化第15-16页
        1.3.3 疏水性电荷诱导层析的机理研究第16-17页
    1.4 本论文应用的研究工具第17-21页
        1.4.1 生物传感器第18-20页
            1.4.1.1 表面等离子体共振第18-19页
            1.4.1.2 石英晶体微天平第19-20页
        1.4.2 X射线光电子能谱第20页
        1.4.3 自组装单分子膜第20-21页
    1.5 本论文研究内容第21-22页
2 MEP自组装表面的制备与表征第22-34页
    2.1 引言第22-23页
    2.2 实验材料与仪器第23-24页
        2.2.1 材料和试剂第23页
        2.2.2 溶液配制方法第23页
        2.2.3 主要仪器第23-24页
    2.3 试验方法第24-26页
        2.3.1 金衬底的制备第24页
        2.3.2 两种MEP表面模型的制备第24-26页
            2.3.2.1 DVS-MEP自组装表面的制备第25页
            2.3.2.2 MEP-only自组装表面的制备第25-26页
        2.3.3 接触角测量第26页
        2.3.4 X射线光电子能谱(XPS)第26页
        2.3.5 X射线吸收精细结构(NAXAFS)第26页
    2.4 实验结果与讨论第26-33页
        2.4.1 XPS和NEXAFS对MEP表面的表征第26-32页
        2.4.2 接触角对MEP表面的表征第32-33页
    2.5 小结第33-34页
3 利用SPR对HCIC配基-抗体之间的相互作用的研究第34-46页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验材料与仪器第34-35页
        3.2.1 材料和试剂第34页
        3.2.2 溶液配制方法第34页
        3.2.3 主要仪器第34-35页
    3.3 试验方法第35-36页
        3.3.1 SPR光谱学第35页
        3.3.2 吸附热力学和动力学分析第35-36页
    3.4 实验结果与讨论第36-44页
        3.4.1 利用SPR蛋白吸附对MEP表面进行表征第36-38页
        3.4.2 配基密度对相互作用的影响第38-42页
        3.4.3 盐浓度对相互作用的影响第42-43页
        3.4.4 溶液pH对相互作用的影响第43-44页
    3.5 小结第44-46页
4 基于铁磁性纳米颗粒的抗体纯化研究第46-54页
    4.1 引言第46页
    4.2 实验材料与仪器第46-48页
        4.2.1 材料和试剂第46-47页
        4.2.2 溶液配制方法第47-48页
        4.2.3 主要仪器第48页
    4.3 试验方法第48-50页
        4.3.1 磁性纳米颗粒的修饰第48-49页
        4.3.2 外光谱分析第49页
        4.3.3 抗体吸附实验第49页
        4.3.4 SDS-PAGE凝胶电泳第49-50页
    4.4 实验结果与分析第50-53页
        4.4.1 红外光谱表征第50-51页
        4.4.2 抗体吸附实验结果第51-53页
    4.5 小结第53-54页
5 总结第54-55页
参考文献第55-63页
附录A 英文缩略词释义第63-64页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第64-65页
致谢第65-66页

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