摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1.1 生物传感器 | 第11-13页 |
1.1.1 生物传感器概况 | 第11-12页 |
1.1.2 生物传感器工作原理及特点 | 第12页 |
1.1.3 DNA生物传感器 | 第12-13页 |
1.1.3.1 DNA生物传感器工作原理 | 第12页 |
1.1.3.2 DNA生物传感器分类 | 第12-13页 |
1.1.3.3 DNA生物传感器的应用 | 第13页 |
1.2 便携式检测仪器 | 第13-18页 |
1.2.1 便携式气相色谱仪 | 第14-15页 |
1.2.1.1 便携式气相色谱仪工作原理和分类 | 第14页 |
1.2.1.2 便携式气相色谱仪的应用 | 第14-15页 |
1.2.2 便携式气质联用仪 | 第15页 |
1.2.2.1 便携式气质联用仪的工作原理 | 第15页 |
1.2.2.2 便携式气质联用仪的应用 | 第15页 |
1.2.3 便携式X射线荧光光谱仪 | 第15-16页 |
1.2.3.1 便携式X射线荧光光谱仪工作原理 | 第15-16页 |
1.2.3.2 便携式X射线荧光光谱仪的应用 | 第16页 |
1.2.4 便携式拉曼光谱仪 | 第16-17页 |
1.2.4.1 便携式拉曼光谱仪工作原理 | 第16-17页 |
1.2.4.2 便携式拉曼光谱仪的应用 | 第17页 |
1.2.5 便携式电化学重金属分析仪 | 第17-18页 |
1.3 便携式血糖仪 | 第18-22页 |
1.3.1 便携式血糖仪发展史 | 第18-19页 |
1.3.2 便携式血糖仪工作原理 | 第19-21页 |
1.3.2.1 光电型血糖仪 | 第20-21页 |
1.3.2.2 电极型血糖仪 | 第21页 |
1.3.3 血糖仪在生化分析中的应用 | 第21-22页 |
1.4 立题依据及研究内容 | 第22-23页 |
第二章 基于DNA适体传感血糖仪测定多巴胺的研究 | 第23-33页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-25页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第24页 |
2.2.1.1 试剂 | 第24页 |
2.2.1.2 仪器 | 第24页 |
2.2.2 实验内容 | 第24-25页 |
2.2.2.1 胶体金溶液修饰96孔板 | 第24-25页 |
2.2.2.2 适体DNA在胶体金修饰的96孔板上的固定 | 第25页 |
2.2.2.3 探针的制备 | 第25页 |
2.2.2.4 生物分析 | 第25页 |
2.2.2.5 样品准备 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-31页 |
2.3.1 实验原理 | 第25-26页 |
2.3.2 96 孔板表面的表征 | 第26-27页 |
2.3.3 适体DNA与探针DNA作用时间的影响 | 第27页 |
2.3.4 多巴胺作用时间的影响 | 第27页 |
2.3.5 酶催化水解反应时间的影响 | 第27-28页 |
2.3.6 多巴胺的测定 | 第28-29页 |
2.3.7 检测方法的选择性 | 第29-30页 |
2.3.8 血样分析和回收率测定 | 第30-31页 |
2.4 小结 | 第31-33页 |
第三章 基于肽特异性切割血糖仪高灵敏度测定前列腺特异性抗原的研究 | 第33-41页 |
3.1 引言 | 第33-34页 |
3.2 实验部分 | 第34-35页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第34页 |
3.2.1.1 试剂 | 第34页 |
3.2.1.2 仪器 | 第34页 |
3.2.2 实验内容 | 第34-35页 |
3.2.2.1 胶体金溶液修饰96孔板 | 第34页 |
3.2.2.2 生物素-肽在胶体金修饰的96孔板上的固定 | 第34-35页 |
3.2.2.3 探针的制备 | 第35页 |
3.2.2.4 生物分析 | 第35页 |
3.2.2.5 样品的制备 | 第35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
3.3.1 实验原理 | 第35-36页 |
3.3.2 96 孔板表面的表征 | 第36-37页 |
3.3.3 相关实验条件的优化 | 第37-38页 |
3.3.4 前列腺特异性抗原的测定 | 第38-39页 |
3.3.5 方法的选择性 | 第39-40页 |
3.3.6 尿样分析和回收率测定 | 第40页 |
3.4 小结 | 第40-41页 |
第四章 利用血糖仪和适体识别技术检测沙门氏菌的研究 | 第41-47页 |
4.1 引言 | 第41页 |
4.2 实验部分 | 第41-43页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第41-42页 |
4.2.1.1 试剂 | 第42页 |
4.2.1.2 仪器 | 第42页 |
4.2.2 实验内容 | 第42-43页 |
4.2.2.1 沙门氏菌适体DNA的固定 | 第42页 |
4.2.2.2 探针的制备 | 第42页 |
4.2.2.3 分析检测 | 第42-43页 |
4.3 结果与讨论 | 第43-45页 |
4.3.1 适体与沙门氏菌反应时间的研究 | 第43-44页 |
4.3.2 工作曲线 | 第44页 |
4.3.3 特异性评价 | 第44-45页 |
4.4 小结 | 第45-47页 |
第五章 基于杂交链式反应信号放大技术测定赤霉素的研究 | 第47-55页 |
5.1 引言 | 第47-48页 |
5.2 实验部分 | 第48-50页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
5.2.1.1 试剂 | 第48-49页 |
5.2.1.2 仪器 | 第49页 |
5.2.2 实验内容 | 第49-50页 |
5.2.2.1 抗体标记磁珠的制备 | 第49页 |
5.2.2.2 抗体和DNA1修饰胶体金的制备 | 第49页 |
5.2.2.3 分析测定 | 第49页 |
5.2.2.4 化学发光检测 | 第49-50页 |
5.2.2.5 水果和蔬菜样品制备过程 | 第50页 |
5.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
5.3.1 实验原理 | 第50-51页 |
5.3.2 抗体修饰磁珠用量对化学发光强度的影响 | 第51页 |
5.3.3 抗体和DNA1修饰胶体金用量对化学发光强度的影响 | 第51页 |
5.3.4 免疫反应时间对化学发光强度的影响 | 第51页 |
5.3.5 杂交链式反应时间对化学发光强度的影响 | 第51-52页 |
5.3.6 赤霉素的测定 | 第52-53页 |
5.3.7 方法的选择性 | 第53-54页 |
5.3.8 赤霉素样品分析和回收率测定 | 第54页 |
5.4 小结 | 第54-55页 |
第六章 基于磁珠和DNA酶催化反应化学发光法检测L-组氨酸的研究 | 第55-63页 |
6.1 引言 | 第55-56页 |
6.2 实验部分 | 第56-57页 |
6.2.1 仪器与试剂 | 第56页 |
6.2.1.1 试剂 | 第56页 |
6.2.1.2 仪器 | 第56页 |
6.2.2 实验内容 | 第56-57页 |
6.2.2.1 标记底物的制备 | 第56页 |
6.2.2.2 DNA酶修饰磁珠的制备 | 第56-57页 |
6.2.2.3 分析测定 | 第57页 |
6.2.2.4 化学发光检测 | 第57页 |
6.2.2.5 样品准备 | 第57页 |
6.3 结果与讨论 | 第57-61页 |
6.3.1 实验原理 | 第57-58页 |
6.3.2 标记底物用量对化学发光强度的影响 | 第58页 |
6.3.3 L-组氨酸作用时间对化学发光强度的影响 | 第58-59页 |
6.3.4 L-组氨酸的测定 | 第59页 |
6.3.5 检测方法的选择性 | 第59-60页 |
6.3.6 L-组氨酸样品分析和回收率测定 | 第60-61页 |
6.4 小结 | 第61-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |