摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-29页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 超支化聚合物的研究背景和国内外研究现状 | 第13-19页 |
1.2.1 超支化聚合物的研究现状 | 第13-16页 |
1.2.2 支化度为100%的超支化聚合物的研究进展 | 第16-19页 |
1.3 悉尼酮化合物 | 第19-22页 |
1.3.1 悉尼酮化合物的简介 | 第19-21页 |
1.3.2 悉尼酮与马来酰亚胺的反应特性 | 第21-22页 |
1.4 聚合物自组装的研究背景和研究进展 | 第22-26页 |
1.4.1 分子自组装简介 | 第22-23页 |
1.4.2 支化嵌段共聚物的自组装 | 第23-26页 |
1.5 本论文的研究内容及意义 | 第26-27页 |
1.6 本论文的创新点 | 第27-29页 |
第二章 A(A’)+B_3型超支化聚酰亚胺的合成及其表征 | 第29-53页 |
2.1 引言 | 第29-31页 |
2.2 实验部分 | 第31-37页 |
2.2.1 实验原料 | 第31页 |
2.2.2 测试仪器及测试条件 | 第31-32页 |
2.2.3 A(A’)型单体3-苯基悉尼酮的合成 | 第32-33页 |
2.2.4 B3型单体的合成 | 第33-36页 |
2.2.5 超支化聚酰亚胺(HBPI)的合成 | 第36-37页 |
2.3 结果与讨论 | 第37-51页 |
2.3.1 A(A’)型单体3-苯基悉尼酮的结构表征 | 第38页 |
2.3.2 B3型单体TMEA和TMPM的结构表征 | 第38-41页 |
2.3.3 HBPI的结构表征 | 第41-44页 |
2.3.4 聚合物的支化度(DB) | 第44-46页 |
2.3.5 制备A(A’)+B_3型HBPI反应因素的影响 | 第46-48页 |
2.3.6 HBPI的分子量及其分布 | 第48-49页 |
2.3.7 HBPI的溶解性能和热性能测试 | 第49-51页 |
2.4 本章小结 | 第51-53页 |
第三章 AB(B’)型超支化聚酰亚胺的合成及其表征 | 第53-71页 |
3.1 引言 | 第53页 |
3.2 实验部分 | 第53-57页 |
3.2.1 实验原料 | 第53-54页 |
3.2.2 测试仪器及测试条件 | 第54页 |
3.2.3 3-苯基-4-羟甲基悉尼酮的合成 | 第54-55页 |
3.2.4 模型化合物的合成 | 第55-56页 |
3.2.5 单体AB(B’)的合成 | 第56-57页 |
3.2.6 AB(B’)型超支化聚酰亚胺(HBPI)的合成 | 第57页 |
3.3 结果与讨论 | 第57-70页 |
3.3.1 3-苯基-4-醛基悉尼酮的结构表征 | 第58页 |
3.3.2 3-苯基-4-羟甲基悉尼酮的结构表征 | 第58-59页 |
3.3.3 AB(B’)单体的结构表征 | 第59-61页 |
3.3.4 模型化合物的结构表征 | 第61页 |
3.3.5 AB(B’)型超支化聚酰亚胺的结构表征 | 第61-63页 |
3.3.6 AB(B’)型HBPI的支化度表征 | 第63-68页 |
3.3.7 AB(B’)型HBPI的分子量及其分布 | 第68页 |
3.3.8 AB(B’)型HBPI的溶解性能和热性能测试 | 第68-70页 |
3.4 本章小结 | 第70-71页 |
第四章 两亲性超支化多臂共聚物的合成及其表征 | 第71-85页 |
4.1 引言 | 第71-72页 |
4.2 实验部分 | 第72-75页 |
4.2.1 实验原料 | 第72页 |
4.2.2 测试仪器及测试条件 | 第72-73页 |
4.2.3 巯基聚乙二醇单甲醚的合成(mPEG-SH) | 第73页 |
4.2.4 HBPI-star-mPEG的合成 | 第73-74页 |
4.2.5 HBPI-star-mPEG的自组装 | 第74-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-84页 |
4.3.1 巯基聚乙二醇单甲醚的表征 | 第75-76页 |
4.3.2 HBPI-star-mPEG的表征 | 第76-78页 |
4.3.3 HBPI-star-mPEG的自组装形貌 | 第78-82页 |
4.3.4 SPEG-4在水溶液中自组装的临界胶束浓度的测定 | 第82-84页 |
4.4 本章小结 | 第84-85页 |
全文总结 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-92页 |
作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |