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铜催化经由S_NAr反应构建喹唑啉酮化合物

摘要第3-4页
Abstract第4页
引言第7-8页
1 综述第8-35页
    1.1 常见以及含有潜在的药物活性的喹唑啉酮类化合物第8-13页
        1.1.1 常山碱第8-9页
        1.1.2 安眠酮第9页
        1.1.3 抗肿瘤活性的喹唑啉酮第9-10页
        1.1.4 抗肝炎活性的喹唑啉酮第10页
        1.1.5 抗利什曼虫效果的喹唑啉酮第10-11页
        1.1.6 抗痉挛效果的喹唑啉酮第11页
        1.1.7 抗炎症效果的喹唑啉酮第11-12页
        1.1.8 抗菌效果的喹唑啉酮第12-13页
    1.2 喹唑啉酮化合物的合成方法第13-33页
        1.2.1 钯催化合成喹唑啉酮第13-23页
        1.2.2 铜催化合成喹唑啉酮第23-28页
        1.2.3 其他金属催化合成喹唑啉酮第28-31页
        1.2.4 其他方法催化合成喹唑啉酮第31-33页
    1.3 本文的研究思路第33-35页
2 2-卤苯甲酰胺与腈类化合物经S_NAr亲核加成合成喹唑啉酮第35-46页
    2.1 实验仪仪器和试剂第35-38页
        2.1.1 实验仪器第35-36页
        2.1.2 实验试剂第36-38页
    2.2 2-卤苯甲酰胺与腈类化合物经S_NAr亲核加成合成喹唑啉酮第38页
    2.3 N-取代2溴苯甲酰胺化合物的制备第38-39页
    2.4 喹唑啉酮产物的结构表征数据第39-46页
3 结果与讨论第46-56页
    3.1 考察催化剂对反应的影响第46-47页
    3.2 考察碱及其用量对反应的影响第47-48页
    3.3 考察反应温度对反应的影响第48-49页
    3.4 考察溶剂和反应时间对反应的影响第49-50页
    3.5 腈类化合物底物适用范围考察第50-53页
    3.6 2-卤苯甲酰胺化合物底物适用范围考察第53-55页
    3.7 可能的反应机理第55-56页
结论第56-57页
参考文献第57-62页
附录A 部分代表化合物的核磁谱图第62-67页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第67-68页
致谢第68-69页

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