| 中英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-17页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要试剂配置 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-21页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17页 |
| 2.2.2 LukS-PV蛋白表达和纯化 | 第17-18页 |
| 2.2.3 蛋白定量 | 第18页 |
| 2.2.4 细胞总蛋白的提取 | 第18-19页 |
| 2.2.5 细胞形态学观察 | 第19页 |
| 2.2.6 细胞表面分化抗原检测 | 第19页 |
| 2.2.7 细胞吞噬功能检测 | 第19-20页 |
| 2.2.8 Transwell检测细胞侵袭和迁移 | 第20页 |
| 2.2.9 Western blotting检测相关蛋白 | 第20-21页 |
| 2.3 统计学处理 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-35页 |
| 3.1 细胞形态学观察 | 第22-23页 |
| 3.2 细胞表面抗原CD11b和CD14的表达 | 第23-25页 |
| 3.3 细胞吞噬功能的检测 | 第25-26页 |
| 3.4 细胞侵袭和迁移能力的检测 | 第26-27页 |
| 3.5 MAPK通路相关蛋白及磷酸化表达 | 第27-29页 |
| 3.6 转录因子及磷酸化表达 | 第29-32页 |
| 3.7 P38,JNK,ERK通路抑制剂对LukS-PV诱导的THP-1分化影响 | 第32-35页 |
| 4 讨论 | 第35-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-54页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |