| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、IGFBP5对脐带间充质干细胞体外成骨分化功能影响的研究 | 第16-32页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-25页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第17页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.3 主要设备 | 第18页 |
| 1.1.4 间充质干细胞的获取、分离和培养 | 第18-19页 |
| 1.1.5 间充质干细胞的冻存和复苏 | 第19页 |
| 1.1.6 构建病毒质粒 | 第19-23页 |
| 1.1.7 细胞培养基上清中IGFBP5的含量 | 第23页 |
| 1.1.8 体外成骨/成牙本质诱导分化 | 第23-25页 |
| 1.1.9 统计学分析 | 第25页 |
| 1.2 结果 | 第25-29页 |
| 1.2.1 在mRNA和蛋白水平，IGFBP5在PDLSCs和BMSCs、WJCMSCs、ADSCs中的表达差异 | 第25-26页 |
| 1.2.2 通过real-time RT-PCR和Western Blot鉴定，IGFBP5过表达效果达 80% | 第26页 |
| 1.2.3 IGFBP5过表达后导致WJCMSCs骨向分化潜能显著增强，矿化能力增强 | 第26页 |
| 1.2.4 IGFBP5过表达后促进骨粘连蛋白（ON）、Ⅰ型胶原a2链（COL1A2）、骨桥蛋白（OPN）、牙本质涎磷蛋白（DSPP）、牙本质基质酸性磷酸化蛋白（DMP1）、OSX蛋白（OSX）表达上调 | 第26-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 二、IGFBP5对脐带间充质干细胞介导的牙周组织再生影响的研究 | 第32-45页 |
| 2.1 对象和方法 | 第32-36页 |
| 2.1.1 主要实验动物 | 第32页 |
| 2.1.2 干细胞制剂的制备 | 第32页 |
| 2.1.3 建立小型猪实验性牙周炎骨缺损模型 | 第32-33页 |
| 2.1.4 间充质干细胞再生修复小型猪实验性牙周炎骨缺损 | 第33页 |
| 2.1.5 治疗后观察指标 | 第33-34页 |
| 2.1.6 标本固定，脱钙，脱水处理，制作石蜡切片 | 第34-35页 |
| 2.1.7 石蜡切片HE染色步骤 | 第35-36页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-42页 |
| 2.2.1 小型猪牙周炎骨缺损模型的建立 | 第36页 |
| 2.2.2 IGFBP5促进牙周临床检查指标PD、AL的改善 | 第36-37页 |
| 2.2.3 IGFBP5促进脐带间充质干细胞介导的牙周骨组织再生 | 第37页 |
| 2.2.4 IGFBP5促进脐带间充质干细胞介导的牙周组织再生 | 第37页 |
| 2.2.5 IGFBP5抑制炎性因子IL8、IFNr、TNFa、IL1b的表达 | 第37-42页 |
| 2.3 讨论 | 第42-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 | 第54-62页 |
| 综述参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
