| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 金属硫蛋白的研究现状 | 第9-13页 |
| 1.1.1 金属硫蛋白的结构及分类 | 第9-10页 |
| 1.1.2 金属硫蛋白的功能与应用 | 第10-13页 |
| 1.2 重金属污染现状及毒害作用 | 第13-15页 |
| 1.2.1 土壤重金属污染现状 | 第13-14页 |
| 1.2.2 重金属污染的危害 | 第14-15页 |
| 1.3 重金属锌污染及防治 | 第15-17页 |
| 1.3.1 锌胁迫对植物的影响 | 第15-16页 |
| 1.3.2 植物修复重金属污染 | 第16-17页 |
| 1.4 金属硫蛋白对Zn的双重作用 | 第17-18页 |
| 1.4.1 参与Zn的储存、运输和代谢 | 第17页 |
| 1.4.2 对重金属Zn的富集作用 | 第17-18页 |
| 1.5 锌的生理功能 | 第18-19页 |
| 1.6 CaMV35S启动子在基因工程中的应用 | 第19-21页 |
| 2 引言 | 第21-25页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-22页 |
| 2.2 研究内容 | 第22页 |
| 2.3 论文创新点 | 第22-23页 |
| 2.4 技术路线流程 | 第23-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 菌株、载体和PCR引物 | 第25页 |
| 3.1.3 主要设备 | 第25-26页 |
| 3.1.4 主要生物试剂、试剂盒 | 第26页 |
| 3.1.5 各种试剂及培养基配制 | 第26-28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-39页 |
| 3.2.1 番茄表达载体pVCT2269的构建 | 第28-31页 |
| 3.2.2 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第31-33页 |
| 3.2.3 双元表达载体pVCT2269转化番茄 | 第33-35页 |
| 3.2.4 转基因植株的PCR鉴定 | 第35-36页 |
| 3.2.5 Zn~(2+)处理对转基因番茄植株的影响 | 第36-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-49页 |
| 4.1 表达载体pVCT2269的构建及鉴定 | 第39-41页 |
| 4.1.1 pVCT2259、pCAMBIA1301的酶切鉴定 | 第39-40页 |
| 4.1.2 酶切产物连接转化大肠杆菌鉴定 | 第40页 |
| 4.1.3 pVCT2269的酶切鉴定 | 第40-41页 |
| 4.2 含pVCT2269载体的农杆菌检测 | 第41页 |
| 4.3 pVCT2269载体转化番茄获得整合有35S-Ω-HsMT1L的植株 | 第41-43页 |
| 4.3.1 pVCT2269载体转化番茄过程 | 第41-42页 |
| 4.3.2 含pVCT2269载体T-DNA的转基因番茄植株的PCR鉴定 | 第42-43页 |
| 4.4 Zn~(2+)处理对转基因番茄植株的影响 | 第43-49页 |
| 4.4.1 ZnSO_4处理转基因番茄过程 | 第43-45页 |
| 4.4.2 ZnSO_4处理对转基因番茄株高影响 | 第45-46页 |
| 4.4.3 转基因番茄和野生型番茄植株锌含量的比较 | 第46-49页 |
| 5 讨论 | 第49-53页 |
| 5.1 番茄的遗传转化 | 第49页 |
| 5.2 转基因番茄植株的ZnS04处理 | 第49-50页 |
| 5.3 金属硫蛋白在重金属吸附方面存在的问题 | 第50-51页 |
| 5.4 后续研究 | 第51-53页 |
| 6 结论 | 第53-55页 |
| 6.1 获得了整合有35S-Ω::HsMT1L基因的转基因番茄新材料 | 第53页 |
| 6.2 转35S-Ω::HsMT1L基因的番茄植株提高了番茄对Zn~(2+)的耐受性 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 缩略词表 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 发表论文及参与课题一览表 | 第65页 |
