| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 植物中的糖 | 第10页 |
| 1.2 植物中糖类的转运形式和途径 | 第10-13页 |
| 1.2.1 植物中糖类的转运形式 | 第10页 |
| 1.2.2 植物中糖类运输的主要机理 | 第10-12页 |
| 1.2.3 植物中糖类运输的主要途径 | 第12-13页 |
| 1.3 植物中糖转运蛋白的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3.1 植物中的单糖转运蛋白 | 第14-15页 |
| 1.3.2 植物中的蔗糖转运蛋白 | 第15-16页 |
| 1.3.3 SWEET转运蛋白家族 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 苹果中糖转运蛋白的鉴定 | 第19-41页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 候选基因的鉴定 | 第19页 |
| 2.1.3 序列相似性和进化发育分析 | 第19-20页 |
| 2.1.4 mRNA表达分析 | 第20页 |
| 2.1.5 可溶性糖的测定 | 第20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-35页 |
| 2.2.1 苹果基因组中的山梨醇转运蛋白 | 第20-23页 |
| 2.2.2 苹果基因组中的蔗糖转运蛋白 | 第23-25页 |
| 2.2.3 苹果基因组中的单糖转运蛋白 | 第25-29页 |
| 2.2.4 苹果基因组中的MdSWEET基因家族 | 第29-33页 |
| 2.2.5 苹果不同组织中糖转运蛋白的表达分析 | 第33-34页 |
| 2.2.6 果实成熟过程中基因表达丰度与主要糖积累的关系 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 蔷薇科中特殊的山梨醇转运蛋白 | 第36页 |
| 2.3.2 苹果中碳水化合物的卸载受SOT、SUT和HT家族转运蛋白驱动 | 第36-37页 |
| 2.3.3 Mdv GTs，Md TMTs，Md EDR6 和 Md SWEETs 的表达和糖在苹果果实在液泡中的积 | 第37-39页 |
| 2.3.4 叶片中运输糖的功能的基因 | 第39-41页 |
| 第三章 MdEDR6.7 和MdHT2.2 的克隆和功能的初步验证 | 第41-58页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第41页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 3.1.2 菌株与质粒 | 第41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-46页 |
| 3.2.1 核酸提取 | 第41-42页 |
| 3.2.2 培养基配制 | 第42页 |
| 3.2.3 引物合成及测序 | 第42-43页 |
| 3.2.4 克隆用cDNA的合成 | 第43页 |
| 3.2.5 PCR扩增产物回收 | 第43页 |
| 3.2.6 PCR回收产物链接到载体 | 第43页 |
| 3.2.7 链接产物转化大肠杆菌 | 第43-44页 |
| 3.2.8 可溶性糖含量的测定 | 第44页 |
| 3.2.9 构建载体 | 第44页 |
| 3.2.10 拟南芥原生质体亚细胞定位 | 第44页 |
| 3.2.11 转化农杆菌 | 第44页 |
| 3.2.12 苹果果肉愈伤的转化，鉴定及处理 | 第44-45页 |
| 3.2.13 番茄‘Micro-TOM’转化，鉴定及处理 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与分析 | 第46-56页 |
| 3.3.1 基因克隆 | 第46-47页 |
| 3.3.2 表达载体构建 | 第47页 |
| 3.3.3 拟南芥原生质体亚细胞定位 | 第47-49页 |
| 3.3.4 转基因苹果果肉愈伤 | 第49-52页 |
| 3.3.5 转基因番茄 | 第52-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
