桑树KdsA基因克隆与表达分析
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 盐胁迫对植物的影响 | 第10-11页 |
| 1.1.1 盐胁迫对生长的影响 | 第10页 |
| 1.1.2 盐胁迫对植物水势和渗透势的影响 | 第10页 |
| 1.1.3 盐分对离子水平的影响 | 第10-11页 |
| 1.2 干旱对植物的影响 | 第11-14页 |
| 1.2.1 抗旱的生理学基础 | 第11页 |
| 1.2.2 干旱胁迫与植株形态 | 第11-12页 |
| 1.2.3 干旱胁迫与细胞膜 | 第12页 |
| 1.2.4 干旱胁迫与渗透调节 | 第12页 |
| 1.2.5 干旱胁迫与光合作用 | 第12-13页 |
| 1.2.6 干旱胁迫与活性氧平衡 | 第13页 |
| 1.2.7 干旱胁迫与植物激素及多胺 | 第13-14页 |
| 1.2.8 水分胁迫诱导蛋白 | 第14页 |
| 1.3 果胶 | 第14-16页 |
| 1.3.1RG-Ⅱ | 第15-16页 |
| 1.3.2KdsA基因 | 第16页 |
| 1.4 本试验的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 桑树KdsA基因克隆 | 第17-25页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第17-19页 |
| 2.1.1 试验植物材料来源 | 第17页 |
| 2.1.2 试验试剂与仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 桑叶总RNA提取与反转录 | 第17页 |
| 2.1.4 桑树部分KdsA基因片段扩增 | 第17-18页 |
| 2.1.5 桑树KdsA基因 3′RACE | 第18-19页 |
| 2.1.6 桑树KdsA基因 5′RACE | 第19页 |
| 2.1.7 序列分析 | 第19页 |
| 2.2 结果与分析 | 第19-24页 |
| 2.2.1 桑树KdsA基因扩增及分析 | 第19-21页 |
| 2.2.2 桑树KdsA基因全序列及预测蛋白分析 | 第21-24页 |
| 2.3 讨论与小结 | 第24-25页 |
| 2.3.1 讨论 | 第24页 |
| 2.3.2 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 桑树KdsA基因在不同桑树品种中的表达 | 第25-31页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 试验植物材料来源 | 第25页 |
| 3.1.2 试验试剂与仪器 | 第25页 |
| 3.1.3 各个品种桑叶总RNA提取与反转录 | 第25-26页 |
| 3.1.4 桑叶KdsA基因的qRT-PCR分析 | 第26页 |
| 3.2 试验结果与分析 | 第26-30页 |
| 3.2.1 不同桑树品种的KdsA基因表达差异 | 第26-30页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第30-31页 |
| 3.3.1 讨论 | 第30页 |
| 3.3.2 小结 | 第30-31页 |
| 第四章 FT原核表达条件优化与可溶性分析 | 第31-37页 |
| 4.1 原核表达条件的优化 | 第31-32页 |
| 4.1.1 不同诱导温度对蛋白表达量的影响 | 第31页 |
| 4.1.2 不同诱导时间对蛋白表达量的影响 | 第31页 |
| 4.1.3 不同IPTG浓度对蛋白表达量的影响 | 第31-32页 |
| 4.2 重组蛋白的可溶性分析 | 第32页 |
| 4.2.1 重组蛋白的大量表达 | 第32页 |
| 4.2.2 重组蛋白的可溶性分析 | 第32页 |
| 4.3 结果 | 第32-37页 |
| 4.3.1 不同温度对表达量的影响 | 第32-33页 |
| 4.3.2 不同诱导时间对蛋白表达量的影响 | 第33-35页 |
| 4.3.3 不同IPTG浓度对蛋白表达量的影响 | 第35-36页 |
| 4.3.4 重组蛋白的可溶性分析 | 第36-37页 |
| 第五章 主要结论与创新点 | 第37-38页 |
| 5.1 本研究的主要结论 | 第37页 |
| 5.2 试验的不足和有待进一步解决的问题 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 附录 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
