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DDI2基因对结直肠癌HT-29细胞增殖和迁移影响的研究及筛查和确定散发性结直肠癌候选基因TGFBR2 3 UTR功能性遗传标识

第一部分:基因对结直肠癌HT-29细胞增殖和迁移影响的研究第3-38页
    中文摘要第3-4页
    Abstract第4-8页
    第一章 绪论第8-11页
        1.1 散发性结直肠癌研究进展第8-9页
        1.2 确定候选基因胱第9-10页
            1.2.1 预实验结果第9页
            1.2.2 DDI2研究进展第9-10页
        1.3 研究内容及意义第10-11页
    第二章 实验材料和方法第11-30页
        2.1 试剂与仪器第11-14页
            2.1.1 试剂第11-12页
            2.1.2 主要实验仪器第12页
            2.1.3 主要溶液配置第12-14页
        2.2 实验方法及步骤第14-30页
            2.2.1 野生型DDl2目的片段的扩增第14-17页
            2.2.2 pDM18-T与W-DDI2克隆重组载体的构建第17-18页
            2.2.3 突变型DDI2载体构建第18-20页
            2.2.4 野生型和突变型DDI2重组表达载体的构建第20-23页
            2.2.5 Western Blot实验第23-26页
            2.2.6 实时定量荧光PCR实验第26页
            2.2.7 细胞增殖实验第26-28页
            2.2.8 细胞克隆形成实验第28页
            2.2.9 细胞迁移实验第28-30页
    第三章 实验结果第30-36页
        3.1 野生型及突变型重组P表达载体的鉴定第30-32页
            3.1.1 pCDNA3.1表达载体构建结果第30-31页
            3.1.2 pIRES2表达载体构建结果第31页
            3.1.3 pEGFP-C2表达载体构建结果第31-32页
        3.2 Western Blot实验结果第32页
        3.3 实时定量荧光PCR结果第32-33页
        3.4 细胞增殖实验结果第33页
        3.5 细胞克隆形成实验结果第33-34页
        3.6 细胞迁移实验结果第34-36页
    第四章 讨论与结论第36-38页
第二部分:蹄查和确定散发性结直肠癌候选基因rGFB/?2 3' UTR功能性遗传标识第38-63页
    中文摘要第38-39页
    Abstract第39-40页
    第一章 绪论第40-46页
        1.1 结直肠癌研究进展第40页
        1.2 微小RNA(microRNA,miRNA)研究进展第40-43页
            1.2.1 miRNA的简介第40-41页
            1.2.2 miRNA的加工过程第41页
            1.2.3 miRNA与肿瘤的关系第41-42页
            1.2.4 miRNA靶位点多态性对miRNA调控的影响第42-43页
            1.2.5 miRNAs靶结合区功能性SNP位点的预测第43页
        1.3 候选基因TGFBR2第43-44页
        1.4 研究内容及意义第44-46页
    第二章 材料与方法第46-58页
        2.1 实验材料与仪器第46-47页
            2.1.1 实验试剂第46页
            2.1.2 主要仪器第46-47页
            2.1.3 主要溶液配置第47页
        2.2 实验方法及步骤第47-58页
            2.2.1 结直肠癌候选基因的选择第48页
            2.2.2 候选基因3'UTR miRNAs靶序列功能性变异位点的预测及筛查第48页
            2.2.3 野生型T克隆重组质粒的构建第48-51页
            2.2.4 pDM18-T与W-TGFRB2克隆重组载体的构建第51-52页
            2.2.5 突变型TGFRB2载体构建第52-54页
            2.2.6 野生型和突变型TGFBR2重组表达载体的构建第54-56页
            2.2.7 细胞双荧光素酶活力检测实验第56-58页
    第三章 实验结果第58-62页
        3.1 结直肠癌候选基因的筛查第58页
        3.2 TGFBR2(rs11466537)功能性变异位点的预测第58-59页
        3.3 野生型和突变型TGFBR2重组表达载体鉴定结果第59页
        3.4 野生型与突变型重组表达载体测序结果第59-60页
        3.5 双荧光素酶活力检测第60-62页
    第四章 讨论与结论第62-63页
参考文献第63-70页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第70-71页
致谢第71页

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