基于多肽自组装的三维细胞培养支架的构建及性质研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 多肽自组装 | 第13页 |
| 1.2 三维细胞培养支架——多肽水凝胶 | 第13-16页 |
| 1.2.1 三维细胞培养 | 第13-14页 |
| 1.2.2 多肽水凝胶 | 第14-16页 |
| 1.3 多肽水凝胶的类型 | 第16-20页 |
| 1.3.1 β折叠多肽水凝胶 | 第17页 |
| 1.3.2 β发夹多肽水凝胶 | 第17-18页 |
| 1.3.3 α螺旋多肽水凝胶 | 第18页 |
| 1.3.4 超短芳香族多肽水凝胶 | 第18-19页 |
| 1.3.5 超短脂肪族多肽水凝胶 | 第19页 |
| 1.3.6 杂合两亲多肽水凝胶 | 第19-20页 |
| 1.4 多肽水凝胶成胶的刺激因素 | 第20-23页 |
| 1.4.1 光响应性 | 第21页 |
| 1.4.2 共价键的形成 | 第21-22页 |
| 1.4.3 金属离子或盐离子 | 第22页 |
| 1.4.4 pH响应性 | 第22页 |
| 1.4.5 酶催化 | 第22-23页 |
| 1.4.6 蛋白-多肽相互作用 | 第23页 |
| 1.5 三维细胞培养中常用方法 | 第23-24页 |
| 1.5.1 MTT比色法 | 第23页 |
| 1.5.2 死活细胞染色法 | 第23-24页 |
| 1.6 论文选题意义及目的 | 第24-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-37页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第25-27页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-37页 |
| 2.2.1 多肽的序列设计及合成步骤 | 第27-29页 |
| 2.2.2 粗品的纯化与鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.3 多肽成胶能力表征 | 第31页 |
| 2.2.4 多肽水凝胶微观形态表征 | 第31-32页 |
| 2.2.5 多肽水凝胶机械性质表征 | 第32-33页 |
| 2.2.6 细胞复苏、传代及冻存 | 第33-34页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 | 第34页 |
| 2.2.8 三维细胞培养支架的构建 | 第34-35页 |
| 2.2.9 死/活细胞染色实验 | 第35-37页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第37-59页 |
| 3.1 多肽P1和P2的合成与纯化 | 第37-41页 |
| 3.1.1 多肽的合成 | 第37页 |
| 3.1.2 多肽粗品的纯化 | 第37页 |
| 3.1.3 多肽纯品的纯度测定 | 第37-38页 |
| 3.1.4 多肽的分子量鉴定 | 第38-40页 |
| 3.1.5 多肽的化学结构鉴定 | 第40-41页 |
| 3.2 多肽水凝胶的物理性质表征 | 第41-51页 |
| 3.2.1 多肽的光响应性表征 | 第41-42页 |
| 3.2.2 多肽的成胶时间的探索 | 第42-44页 |
| 3.2.3 多肽水凝胶微观形态的表征 | 第44-46页 |
| 3.2.4 多肽水凝胶机械性能的表征 | 第46-51页 |
| 3.3 三维细胞培养 | 第51-59页 |
| 3.3.1 MTT实验 | 第51-52页 |
| 3.3.2 激光共聚焦观察 | 第52-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 研究成果及发表论文 | 第67-69页 |
| 作者和导师介绍 | 第69-70页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第70-71页 |
