| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 多组分串级环化反应系统的概述 | 第15-62页 |
| 1.1 多组分串级环化反应的理论概述 | 第15-16页 |
| 1.2 多组分串级环化反应合成碳/杂环化合物的研究进展 | 第16-40页 |
| 1.2.1 基于人名反应的多组分串级环化反应 | 第16-20页 |
| 1.2.2 基于过渡金属催化偶联的多组分串级环化反应 | 第20-28页 |
| 1.2.3 基于酸/碱介导的多组分串级环化反应 | 第28-35页 |
| 1.2.4 基于小分子催化的多组分串级环化反应 | 第35-37页 |
| 1.2.5 基于其他条件的多组分串级环化反应 | 第37-40页 |
| 1.3 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应研究 | 第40-49页 |
| 1.3.1 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建五元环 | 第40-44页 |
| 1.3.2 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建六元环 | 第44-46页 |
| 1.3.3 基于芳基酮醛参与的多组分串级环化反应构建七元环和其他稠杂环 | 第46-49页 |
| 1.4 课题的提出 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-62页 |
| 第二章 基于芳基酮醛、邻氨基苄胺、硝基烯烃三组分串级双环化反应策略构建4,9-二氢吡咯并喹唑啉 | 第62-92页 |
| 2.1 引言 | 第62-71页 |
| 2.1.1 邻氨基苄胺参与合成喹唑啉 | 第62-65页 |
| 2.1.2 邻氨基苄胺参与合成二氢或四氢喹唑啉 | 第65-66页 |
| 2.1.3 邻氨基苄胺参与合成六并六并五元杂环化合物 | 第66-68页 |
| 2.1.4 邻氨基苄胺参与合成六并六并六元杂环化合物 | 第68-69页 |
| 2.1.5 邻氨基苄胺参与合成桥环、螺环或其他杂环化合物 | 第69-71页 |
| 2.2 合成4,9-二氢吡咯并喹唑啉 | 第71-77页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第71-72页 |
| 2.2.2 底物范围的扩展 | 第72-75页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第75-77页 |
| 2.3 实验部分 | 第77页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第77页 |
| 2.3.2 目标产物的合成通法 | 第77页 |
| 2.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 2.5 波谱数据 | 第78-87页 |
| 参考文献 | 第87-92页 |
| 第三章 基于α-氨基酮片段的原位捕获策略合成多取代二氢中氮茚并吲哚 | 第92-117页 |
| 3.1 引言 | 第92-99页 |
| 3.1.1 α-氨基酮参与构建吡咯环 | 第92-94页 |
| 3.1.2 α-氨基酮参与构建恶唑环、噻唑环、咪唑环和吡唑环 | 第94-96页 |
| 3.1.3 α-氨基酮参与构建含氮六元杂环 | 第96-97页 |
| 3.1.4 α-氨基酮参与双环化反应构建含氮杂环 | 第97-99页 |
| 3.2 合成二氢中氮茚并吲哚 | 第99-105页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第100-101页 |
| 3.2.2 底物范围的扩展 | 第101-102页 |
| 3.2.3 反应机理的探讨 | 第102-105页 |
| 3.3 实验部分 | 第105-106页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第105页 |
| 3.3.2 目标产物的合成通法 | 第105-106页 |
| 3.4 本章小结 | 第106页 |
| 3.5 波谱数据 | 第106-114页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 第四章 基于多样性导向合成策略构建多样性取代的二氢中氮茚并吲哚 | 第117-155页 |
| 4.1 引言 | 第117-128页 |
| 4.1.1 基于底物多样性导向合成策略构建产物多样性 | 第117-126页 |
| 4.1.2 基于试剂多样性导向合成策略构建产物多样性 | 第126-128页 |
| 4.2 合成多样性取代的二氢中氮茚并吲哚 | 第128-136页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第129-131页 |
| 4.2.2 底物范围的扩展 | 第131-134页 |
| 4.2.3 反应机理的探讨 | 第134-136页 |
| 4.3 实验部分 | 第136-137页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第136页 |
| 4.3.2 目标产物的合成通法 | 第136-137页 |
| 4.4 本章小结 | 第137页 |
| 4.5 波谱数据 | 第137-151页 |
| 参考文献 | 第151-155页 |
| 第五章 基于sp~3 C-H双官能团化策略实现吡喃酮并香豆素骨架的合成 | 第155-179页 |
| 5.1 引言 | 第155-160页 |
| 5.1.1 基于Pechmam反应合成吡喃酮并香豆素 | 第155-157页 |
| 5.1.2 基于其他方法合成吡喃酮并香豆素 | 第157-160页 |
| 5.2 合成吡喃酮并香豆素 | 第160-166页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第160-161页 |
| 5.2.2 底物范围的扩展 | 第161-164页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第164-166页 |
| 5.3 实验部分 | 第166页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第166页 |
| 5.3.2 目标产物的合成通法 | 第166页 |
| 5.4 本章小结 | 第166-167页 |
| 5.5 波谱数据 | 第167-176页 |
| 参考文献 | 第176-179页 |
| 第六章 基于多组分自分类串级反应策略合成四氢吡咯并咪唑和四氢吡咯并噻唑 | 第179-212页 |
| 6.1 引言 | 第179-189页 |
| 6.1.1 溶剂调控的选择性合成 | 第179-182页 |
| 6.1.2 自分类串级反应类型 | 第182-187页 |
| 6.1.3 多组分自分类串级反应 | 第187-189页 |
| 6.2 合成四氢吡咯并咪唑和四氢吡咯并噻唑 | 第189-195页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第190-191页 |
| 6.2.2 底物范围的扩展 | 第191-194页 |
| 6.2.3 反应机理的探讨 | 第194-195页 |
| 6.3 实验部分 | 第195-196页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第195-196页 |
| 6.3.2 目标产物的合成通法 | 第196页 |
| 6.4 本章小结 | 第196-197页 |
| 6.5 波谱数据 | 第197-208页 |
| 参考文献 | 第208-212页 |
| 第七章 全文总结与展望 | 第212-219页 |
| 附录Ⅰ:部分化合物谱图 | 第219-227页 |
| 附录Ⅱ:部分化合物的晶体数据 | 第227-238页 |
| 附录Ⅲ:攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第238-241页 |
| 致谢 | 第241-242页 |
