用有机锌试剂制备芳基硼酸及其联反应的研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 取代芳基硼酸和有机锌试剂的概述 | 第8-31页 |
| 引言 | 第8页 |
| 1.1 取代芳基硼酸的应用 | 第8-17页 |
| 1.1.1 用于Suzuki偶联反应来合成联芳基 | 第8-11页 |
| 1.1.2 用于二芳基醚的合成 | 第11-12页 |
| 1.1.3 合成芳基胺 | 第12-14页 |
| 1.1.4 与烯，炔，醛加成反应 | 第14-15页 |
| 1.1.5 用于其他方面 | 第15-17页 |
| 1.2 取代芳基硼酸的合成 | 第17-21页 |
| 1.2.1 格氏试剂法 | 第17-19页 |
| 1.2.2 有机锂试剂法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 钯催化氧硼基化法 | 第20-21页 |
| 1.3 锌试剂的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.1 Refrmatskv反应 | 第21页 |
| 1.3.2 环丙烷化反应 | 第21-22页 |
| 1.3.3 偶联反应 | 第22页 |
| 1.3.4 有机锌试剂对双键的不对称加成反应 | 第22页 |
| 1.4 锌试剂的制备 | 第22-25页 |
| 1.4.1 单质锌插入法 | 第22-23页 |
| 1.4.2 锌锂交换反应制备有机锌试剂 | 第23-24页 |
| 1.4.3 由有机锆化合物制备 | 第24-25页 |
| 1.4.4 由电化学还原法来制备有机锌试剂 | 第25页 |
| 1.5 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 有机锌试剂制备芳基硼酸的研究 | 第31-51页 |
| 引言 | 第31页 |
| 2.1 试剂和溶剂 | 第31-32页 |
| 2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3 合成路线 | 第32页 |
| 2.4 反应机理 | 第32页 |
| 2.5 实验步骤 | 第32-33页 |
| 2.6 取代苯硼酸的合成 | 第33-38页 |
| 2.6.1 苯硼酸合成路线 | 第33页 |
| 2.6.2 苯硼酸的合成条件选择 | 第33-35页 |
| 2.6.2.1 各原料配比对反应的影响 | 第33-34页 |
| 2.6.2.2 反应时间对反应的影响 | 第34页 |
| 2.6.2.3 反应温度对反应的影响 | 第34-35页 |
| 2.6.2.4 催化剂和配体对反应的影响 | 第35页 |
| 2.6.3 结果 | 第35-36页 |
| 2.6.4 底物拓展 | 第36-37页 |
| 2.6.5 产物结构表征数据 | 第37-38页 |
| 2.7 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第40-51页 |
| 第三章 芳基硼酸参与的suzuki偶联反应的研究 | 第51-68页 |
| 引言 | 第51页 |
| 3.1 溶剂和试剂 | 第51-52页 |
| 3.2 实验仪器 | 第52页 |
| 3.3 合成路线 | 第52页 |
| 3.4 实验步骤 | 第52-53页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 3.5.1 催化剂对产物产率的影响 | 第53-54页 |
| 3.5.2 物料配比对产物产率的影响 | 第54页 |
| 3.5.3 碱对反应的影响 | 第54页 |
| 3.5.4 溶剂对反应影响 | 第54-55页 |
| 3.6 底物拓展 | 第55-56页 |
| 3.7 结论 | 第56-57页 |
| 3.8 产物结构表征数据 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 附图：部分化合物谱图 | 第60-68页 |
| 硕士期间发表论文 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
