| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 1. 材料和试剂 | 第12-14页 |
| 1.1 实验材料 | 第12页 |
| 1.2 实验试剂 | 第12-13页 |
| 1.3 实验仪器 | 第13-14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-24页 |
| 2.1 细胞培养 | 第14页 |
| 2.2 MTT法测定三个化合物毒性 | 第14页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR实验 | 第14-17页 |
| 2.3.1 细胞总RNA提取 | 第14-15页 |
| 2.3.2 反转录 | 第15-16页 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 2.4 Western blot实验 | 第17-19页 |
| 2.4.1 细胞处理 | 第17页 |
| 2.4.2 蛋白提取 | 第17页 |
| 2.4.3 BCA法蛋白定量 | 第17-18页 |
| 2.4.4 Western blot | 第18-19页 |
| 2.5 CPT1活力测定 | 第19-21页 |
| 2.5.1 样品制备 | 第19-20页 |
| 2.5.2 样品总活性测定 | 第20页 |
| 2.5.3 样品非特异性活性检测 | 第20-21页 |
| 2.6 OA诱导细胞脂肪变性,ORO染色 | 第21页 |
| 2.7 OA诱导细胞脂肪变性,测定细胞内TG含量 | 第21-22页 |
| 2.8 细胞糖消耗测定实验 | 第22页 |
| 2.9 细胞乳酸释放测定实验 | 第22页 |
| 2.10 细胞糖异生实验 | 第22-23页 |
| 2.11 AMPK阻断实验 | 第23页 |
| 2.12 统计分析 | 第23-24页 |
| 3. 实验结果 | 第24-41页 |
| 3.1 化合物体外毒性 | 第24-25页 |
| 3.2 MB盐激活AMPK效果优于M或者B | 第25-28页 |
| 3.3 MB盐抑制OA诱导的细胞脂肪变性效果优于M或者B | 第28-33页 |
| 3.4 MB盐促进细胞糖消耗的作用优于M或者B | 第33-35页 |
| 3.5 MB盐促进细胞乳酸释放的作用不依赖于AMPK | 第35-36页 |
| 3.6 MB盐抑制细胞糖异生的作用优于M或者B | 第36-39页 |
| 3.7 MB盐调节糖脂代谢的作用与M加B联合应用的比较 | 第39-41页 |
| 4. 结论 | 第41-42页 |
| 5. 讨论 | 第42-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 论文综述 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录一: 缩略语表 | 第65-68页 |
| 附录二: 在读期间发表论文和获奖 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
