| 英汉缩略语名词对照 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 溴吡斯的明掩味固体分散体的制备 | 第15-29页 |
| 1 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·固体分散体的制备 | 第16页 |
| ·固体分散体的鉴定 | 第16-17页 |
| ·处方及工艺优化 | 第17-18页 |
| ·含量测定 | 第18页 |
| ·溶出度测定 | 第18-19页 |
| ·稳定性影响因素考察 | 第19页 |
| 2 结果和讨论 | 第19-28页 |
| ·固体分散体的验证 | 第19-21页 |
| ·处方及工艺优化 | 第21-24页 |
| ·含量测定 | 第24页 |
| ·溶出度测定 | 第24-25页 |
| ·稳定性影响因素考察 | 第25-28页 |
| 3 结论 | 第28-29页 |
| 第二部分 溴吡斯的明口崩片的制备 | 第29-40页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·口崩片体外崩解时限测定方法的建立 | 第30页 |
| ·口崩片处方考察 | 第30-31页 |
| ·星点设计-效应面优化法 | 第31-32页 |
| 2 结果与讨论 | 第32-39页 |
| ·口崩片体外崩解时限测定方法的确定 | 第32-33页 |
| ·处方筛选 | 第33-39页 |
| 3 结论 | 第39-40页 |
| 第三部分 溴吡斯的明口崩片的质量控制 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第40-44页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·重量差异检查 | 第40-41页 |
| ·硬度检查 | 第41页 |
| ·崩解时限测定 | 第41页 |
| ·苦味阈值确定 | 第41页 |
| ·口感评价 | 第41页 |
| ·含量测定 | 第41-43页 |
| ·溶出度测定 | 第43页 |
| ·制剂稳定性研究 | 第43-44页 |
| 2 结果和讨论 | 第44-51页 |
| ·重量差异检查 | 第44页 |
| ·硬度检查 | 第44页 |
| ·崩解时限检查 | 第44页 |
| ·苦味阈值确定 | 第44-45页 |
| ·口感评价 | 第45页 |
| ·含量测定 | 第45-48页 |
| ·溶出度测定 | 第48-49页 |
| ·制剂稳定性研究 | 第49-51页 |
| 3 结论 | 第51-52页 |
| 第四部分 溴吡斯的明口崩片和市售片在兔体内生物等效性 | 第52-61页 |
| 1 材料与方法 | 第52-55页 |
| ·材料 | 第52-53页 |
| ·兔血浆中溴吡斯的明浓度测定方法的建立和评价 | 第53-54页 |
| ·口崩片在兔体内生物等效性 | 第54-55页 |
| 2 结果和讨论 | 第55-60页 |
| ·血浆样品分析方法确证 | 第55-58页 |
| ·药代动力学参数处理及分析结果 | 第58-60页 |
| 3 结论 | 第60-61页 |
| 全文总结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 文献综述 | 第64-74页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 在校期间发表的文章和专利 | 第75页 |