| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 中英文缩略词 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 AGS胃癌细胞株：由延边大学肿瘤研究所提供 | 第16页 |
| 2.2 主要仪器与设备 | 第16页 |
| 2.3 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.4 实验方法 | 第17-23页 |
| 2.4.1 细胞复苏与培养 | 第17页 |
| 2.4.2 siRNA序列的合成及转染 | 第17-18页 |
| 2.4.3 Western blot检测转染后PARP1裂解产物蛋白表达 | 第18-21页 |
| 2.4.4 MTT检测AGS细胞的增殖能力 | 第21-22页 |
| 2.4.5 平板克隆实验检测AGS细胞的克隆能力 | 第22页 |
| 2.4.6 划痕实验检测转染后AGS的的迁移能力 | 第22-23页 |
| 2.5 统计学方法 | 第23-24页 |
| 第三章 结果 | 第24-29页 |
| 3.1 AGS胃癌细胞珠转染后的转染效率 | 第24页 |
| 3.2 Western blot检测转然后目的基因PARP1裂解产物蛋白的表达 | 第24-25页 |
| 3.3 PARP1-siRNA转染对AGS胃癌细胞珠增殖、克隆及迁移能力的影响 | 第25-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-65页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 附录 | 第65页 |
