| 中文摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第16-29页 |
| 1.1 鸡慢性呼吸道疾病研究进展 | 第16-21页 |
| 1.1.1 鸡慢性呼吸道疾病病原学 | 第16-18页 |
| 1.1.2 MG感染的流行病学及发病特征 | 第18-19页 |
| 1.1.3 CRD的诊断 | 第19-20页 |
| 1.1.4 MG感染的防制 | 第20页 |
| 1.1.5 鸡毒支原体疫苗的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2 鸡传染性喉气管炎的研究进展 | 第21-28页 |
| 1.2.1 鸡传染性支气管炎病原学 | 第21-24页 |
| 1.2.2 鸡传染性支气管炎流行病学及临诊症状 | 第24-25页 |
| 1.2.3 鸡传染性喉气管炎的诊断 | 第25-26页 |
| 1.2.4 鸡传染性喉气管炎的防制 | 第26页 |
| 1.2.5 鸡传染性喉气管炎疫苗研究进展 | 第26-28页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第28-29页 |
| 第二章 TM-1 基因与gD基因的克隆鉴定与序列分析 | 第29-37页 |
| 2.1 材料和方法 | 第29-33页 |
| 2.1.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 方法 | 第30-33页 |
| 2.2 结果 | 第33-35页 |
| 2.2.1 pMD-TM-1 质粒的PCR扩增结果 | 第33-34页 |
| 2.2.2 pMD-gD质粒的PCR扩增结果 | 第34页 |
| 2.2.3 pMD-TM-1 质粒与pMD-gD质粒双酶切鉴定结果 | 第34-35页 |
| 2.2.4 扩增的gD基因与TM-1 基因测序结果 | 第35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-36页 |
| 2.3.1 目的基因的选取 | 第35-36页 |
| 2.3.2 引物设计 | 第36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 TM-1 基因与gD基因重组腺病毒穿梭载体的构建 | 第37-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-43页 |
| 3.1.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.2 方法 | 第37-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-44页 |
| 3.2.1 腺病毒重组穿梭质粒pDC315-TM-1 和pDC315-gD双酶切结果 | 第43-44页 |
| 3.2.2 腺病毒重组穿梭质粒pDC315-TM1gD三酶切结果 | 第44页 |
| 3.2.3 扩增的gD基因与TM-1 基因测序结果 | 第44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 重组腺病毒的构建、包装与鉴定 | 第46-59页 |
| 4.1 材料和方法 | 第46-55页 |
| 4.1.1 材料 | 第46-48页 |
| 4.1.2 方法 | 第48-55页 |
| 4.2 结果 | 第55-58页 |
| 4.2.1 腺病毒骨架和穿梭质粒共转染HEK293细胞结果 | 第55-56页 |
| 4.2.2 RT-PCR检测TM-1 基因和gD基因表达的结果 | 第56-57页 |
| 4.2.3 Western blotting检测gD蛋白和TM-1 蛋白表达的结果 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58页 |
| 4.3.1 腺病毒AdMax包装系统分析 | 第58页 |
| 4.3.2 RT-PCR和Western blot结果分析 | 第58页 |
| 4.4 小结 | 第58-59页 |
| 第五章 重组腺病毒滴度的测定及免疫效果评价 | 第59-66页 |
| 5.1 材料和方法 | 第59-61页 |
| 5.1.1 材料 | 第59页 |
| 5.1.2 方法 | 第59-61页 |
| 5.2 结果 | 第61-64页 |
| 5.2.1 重组腺病毒的滴度测定结果 | 第61-62页 |
| 5.2.2 重组腺病毒免疫结果 | 第62-64页 |
| 5.3 讨论 | 第64-65页 |
| 5.3.1 脾脏指数变化结果分析 | 第64-65页 |
| 5.3.2 抗体水平诱导结果分析 | 第65页 |
| 5.4 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录一 | 第73-74页 |
| 附录二 | 第74-75页 |
| 附录三 | 第75-76页 |
| 附录四 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第78页 |
