| 中文摘要 | 第6-12页 |
| 英文摘要 | 第12-19页 |
| 符号说明 | 第20-22页 |
| 第一部分 技术路线 | 第22-23页 |
| 第一部分 TIPE3激活AKT和NF-κB信号通路促进乳腺癌浸润转移的研究 | 第23-59页 |
| 前言 | 第23-25页 |
| 材料与方法 | 第25-36页 |
| 实验材料 | 第25-27页 |
| 实验方法 | 第27-36页 |
| 结果 | 第36-39页 |
| 1. TIPE3在乳腺癌临床标本中的表达升高且和乳腺癌的恶性进展呈正相关 | 第36页 |
| 2. TIPE3蛋白通过AKT和NF-κB信号通路调控乳腺癌细胞的恶性行为 | 第36-38页 |
| 3. 动物实验证实TIPE3蛋白促进乳腺肿瘤生长和转移 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 附图 | 第44-55页 |
| 附表 | 第55-59页 |
| 第二部分 技术路线 | 第59-60页 |
| 第二部分 TIPE3上调P-gp表达降低乳腺癌细胞对阿霉素的敏感性 | 第60-71页 |
| 前言 | 第60-61页 |
| 材料与方法 | 第61-63页 |
| 实验材料 | 第61页 |
| 实验方法 | 第61-63页 |
| 结果 | 第63-64页 |
| 1. TIPE3对阿霉素处理MCF-7细胞细胞相对活性的影响 | 第63页 |
| 2. TIPE3对阿霉素处理MCF-7细胞周期分布的影响 | 第63页 |
| 3. TIPE3对阿霉素处理MCF-7细胞凋亡率的影响 | 第63页 |
| 4. TIPE3对阿霉素处理MCF-7细胞NF-κB通路活化和MDR 1/P-gp表达的影响 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 附图 | 第67-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第79-80页 |
| 发表论文 | 第80-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |
