| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 降血脂药物概述 | 第10-12页 |
| 1.2 他汀类药物简介 | 第12-29页 |
| 1.2.1 他汀类药物的发展历程 | 第12-15页 |
| 1.2.2 瑞舒伐他汀 | 第15-22页 |
| 1.2.3 阿托伐他汀 | 第22-29页 |
| 1.3 课题来源及意义 | 第29-30页 |
| 1.4 研究思路及研究内容 | 第30页 |
| 1.5 论文创新点 | 第30-31页 |
| 第二章 合成路线的分析与设计 | 第31-34页 |
| 2.1 瑞舒伐他汀侧链合成路线的分析与设计 | 第31-32页 |
| 2.1.1 瑞舒伐他汀侧链合成路线的分析 | 第31页 |
| 2.1.2 瑞舒伐他汀侧链合成路线的设计 | 第31-32页 |
| 2.2 阿托伐他汀侧链合成路线的分析与设计 | 第32-34页 |
| 2.2.1 阿托伐他汀侧链合成路线的分析 | 第32-33页 |
| 2.2.2 阿托伐他汀侧链合成路线的设计 | 第33-34页 |
| 第三章 实验部分 | 第34-39页 |
| 3.1 主要原料与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.3 溶剂与试剂预处理 | 第35-36页 |
| 3.4 实验操作 | 第36-39页 |
| 3.4.1 (S)4氯3三甲基硅氧基丁腈2的合成 | 第36页 |
| 3.4.2 (S)6氯5羟基3氧代己酸叔丁酯4的合成(1) | 第36页 |
| 3.4.3 (S)6氯5羟基3氧代己酸叔丁酯4的合成(2) | 第36-37页 |
| 3.4.4 (S)6氯-3,5-二羟基己酸叔丁酯5的合成 | 第37页 |
| 3.4.5 6-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环乙烷4乙酸叔丁酯6的合成 | 第37页 |
| 3.4.6 (4R,6S)6氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环乙烷4乙酸叔丁酯7的合成 | 第37-38页 |
| 3.4.7 (4R-cis)6乙酰氧甲基- 2,2 二甲基-1,3-二氧六环4乙酸叔丁酯8的合成 | 第38页 |
| 3.4.8 (4R,6R)6氰乙基- 2,2 二甲基-1,3-二氧六环4乙酸叔丁酯9的合成 | 第38-39页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第39-53页 |
| 4.1 (S)4氯3羟基丁腈的羟基保护 | 第39-40页 |
| 4.2 (s)6氯5羟基3氧代己酸叔丁酯4的合成路线 | 第40-44页 |
| 4.2.1 Blaise反应机理 | 第41-42页 |
| 4.2.2 确定反应最小投料摩尔比RA | 第42-43页 |
| 4.2.3 Blaise反应过程中的副反应 | 第43页 |
| 4.2.4 I2和Cu~+对反应收率的影响 | 第43-44页 |
| 4.3 α-羟基-β-酮酯的还原反应 | 第44-47页 |
| 4.3.1 硼烷参与的还原反应机理 | 第45-46页 |
| 4.3.2 还原试剂和溶剂的选取 | 第46-47页 |
| 4.4 1,3-二羟基的保护反应 | 第47-48页 |
| 4.5 顺反异构体的化学拆分 | 第48-49页 |
| 4.6 (4R-cis)6乙酰氧甲基- 2,2 二甲基-1,3-二氧六环4乙酸叔丁酯8的合成 | 第49-50页 |
| 4.7 (4R,6R)6氰乙基- 2,2 二甲基-1,3-二氧六环4乙酸叔丁酯9的合成 | 第50-51页 |
| 4.8 本文实验收率与文献报道最高收率之间的比较 | 第51-52页 |
| 4.9 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
