基于微卫星标记的青虾亲子鉴定技术建立及生长相关位点的筛选
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 第一节 分子标记概述及其在甲壳动物中的应用 | 第10-20页 |
| 1 分子标记概述 | 第10-13页 |
| 1.1 限制性片段长度多态性(RFLP) | 第10-11页 |
| 1.2 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第11-12页 |
| 1.3 微卫星DNA分子标记(SSR) | 第12页 |
| 1.4 单核苷酸多态性(SNP) | 第12页 |
| 1.5 其他分子标记 | 第12-13页 |
| 2 分子标记在甲壳类动物遗传育种中的应用 | 第13-20页 |
| 2.1 遗传多样性分析 | 第13-14页 |
| 2.2 遗传连锁图谱的构建 | 第14页 |
| 2.3 经济性状相关的分子标记筛选 | 第14-15页 |
| 2.4 亲缘关系鉴定 | 第15-20页 |
| 2.4.1 亲缘关系鉴定的原理 | 第16-17页 |
| 2.4.2 可用于亲缘关系鉴定的标记 | 第17-19页 |
| 2.4.3 亲缘关系鉴定概率 | 第19-20页 |
| 第二节 本研究的目的意义 | 第20-22页 |
| 第二章 基于微卫星标记的青虾亲子鉴定技术建立 | 第22-40页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 实验用青虾 | 第22-23页 |
| 1.2 实验仪器设备 | 第23页 |
| 1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法及操作 | 第23-31页 |
| 2.1 青虾基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| 2.2 基因组DNA电泳检测 | 第24页 |
| 2.3 微卫星引物合成 | 第24页 |
| 2.4 PCR引物的扩增反应及电泳检测 | 第24-25页 |
| 2.5 聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳 | 第25页 |
| 2.6 聚内烯酰胺凝胶的染色 | 第25-29页 |
| 2.7 微卫星引物筛选 | 第29页 |
| 2.8 亲子鉴定分析 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-36页 |
| 3.1 微卫星分型 | 第31-32页 |
| 3.2 家系遗传多样性分析 | 第32-33页 |
| 3.3 微卫星位点排除率及模拟鉴定率分析 | 第33-35页 |
| 3.4 家系鉴定率 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 4.1 微卫星位点的选择 | 第36-37页 |
| 4.2 模拟分析与家系鉴定 | 第37-38页 |
| 4.3 建立青虾亲子鉴定技术的意义 | 第38-40页 |
| 第三章 青虾生长性状相关微卫星标记的初步筛选 | 第40-46页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| 1.1 实验用青虾 | 第40页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第40页 |
| 2 实验方法及操作 | 第40-41页 |
| 2.1 青虾DNA的提取 | 第40页 |
| 2.2 微卫星引物的合成 | 第40页 |
| 2.3 PCR扩增和产物检测 | 第40页 |
| 2.4 统计分析 | 第40-41页 |
| 3 结果 | 第41-44页 |
| 3.1 性状的表型值分布 | 第41页 |
| 3.2 微卫星位点的多态性 | 第41-43页 |
| 3.3 微卫星位点与体长、体重的相关分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 全文结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 硕士期间发表的文章或专利 | 第72页 |
