娄底市猪链球菌的流行病学调查及多重PCR诊断方法的建立
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 猪链球菌病的研究概况 | 第9-21页 |
| 1.1 生物学特性 | 第9页 |
| 1.1.1 形态特征及抵抗力 | 第9页 |
| 1.1.2 培养特性 | 第9页 |
| 1.2 流行病学 | 第9-13页 |
| 1.2.1 易感动物与感染传播途径 | 第9-10页 |
| 1.2.2 对环境的抵抗力 | 第10页 |
| 1.2.3 流行情况 | 第10-13页 |
| 1.3 猪链球菌血清型分类 | 第13-14页 |
| 1.4 毒力因子 | 第14-17页 |
| 1.4.1 荚膜多糖(CPS) | 第15页 |
| 1.4.2 溶菌酶释放蛋白(MRP) | 第15页 |
| 1.4.3 胞外蛋白因子(EF) | 第15-16页 |
| 1.4.4 溶血素(SLY) | 第16页 |
| 1.4.5 谷氨酸脱氢酶(GDH) | 第16页 |
| 1.4.6 纤维蛋白原结合蛋白(FBPS) | 第16-17页 |
| 1.4.7 其他毒力因子 | 第17页 |
| 1.5 致病机理概述 | 第17-19页 |
| 1.6 预防与治疗 | 第19-20页 |
| 1.7 猪链球菌疫苗研究进展 | 第20-21页 |
| 第二章 娄底地区猪链球菌流行病学调查 | 第21-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 待检样品及培养条件 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂与耗材 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.4 模版的制备 | 第22页 |
| 2.1.5 引物的设计与合成 | 第22-24页 |
| 2.1.6 PCR扩增 | 第24-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.2.1 娄底地区生猪养殖总体情况 | 第25-26页 |
| 2.2.2 娄底地区猪链球菌的携带情况 | 第26-27页 |
| 2.2.3 猪链球菌的血清型鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.4 不同地区猪链球菌的混合感染情况 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-35页 |
| 第三章 猪链球菌的多重PCR方法的建立 | 第35-42页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 3.1.1 菌株 | 第35页 |
| 3.1.2 主要试剂与耗材 | 第35页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 3.1.4 模板制备 | 第35页 |
| 3.1.5 引物的设计与合成 | 第35-36页 |
| 3.1.6 多重PCR反应条件的确定 | 第36页 |
| 3.1.7 特异性实验 | 第36页 |
| 3.1.8 准确性实验 | 第36页 |
| 3.1.9 敏感性实验 | 第36页 |
| 3.1.10 重复性试验 | 第36-37页 |
| 3.2 结果 | 第37-41页 |
| 3.2.1 多重PCR反应条件的确定 | 第37页 |
| 3.2.2 特异性实验 | 第37-39页 |
| 3.2.3 准确性实验 | 第39页 |
| 3.2.4 敏感性实验 | 第39-40页 |
| 3.2.5 重复性试验 | 第40-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 结论与创新 | 第42-44页 |
| 4.1 结论 | 第42页 |
| 4.2 创新 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 主要试剂配方 | 第51-52页 |
| 符号说明 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
