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氮烷基咔唑的制备及其混合物相图研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 研究背景第11-31页
    1.1 前言第11页
    1.2 N-烷基咔唑的应用第11-30页
        1.2.0 N-烷基咔唑的性质第11-12页
        1.2.1 作为光电材料第12-19页
        1.2.2 作为荧光材料第19-20页
        1.2.3 作为染料颜料第20-25页
        1.2.4 作为储能材料第25-30页
    1.3 研究意义及内容第30-31页
第2章 咔唑衍生物的制备第31-51页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 实验试剂与实验设备第32-33页
    2.3 原理论述第33-35页
        2.3.1 影响N-烷基咔唑合成的因素第34页
        2.3.2 烷基化试剂的选择第34页
        2.3.3 溶剂的选择第34-35页
        2.3.4 相转移催化剂的选择第35页
    2.4 N-甲基咔唑的制备第35-36页
        2.4.1 N-甲基咔唑的合成第35-36页
        2.4.2 N-甲基咔唑的精制第36页
    2.5 N-乙/丙/丁基咔唑的制备第36-42页
        2.5.1 N-乙/丙/丁基咔唑的合成第36-37页
        2.5.2 N-乙/丙/丁基咔唑的精制第37-42页
    2.6 实验表征第42-49页
        2.6.1 红外光谱(IR)第42-44页
        2.6.2 核磁共振(NMR)第44-47页
        2.6.3 质谱第47-49页
    2.7 本章小节第49-51页
第3章 N-乙基/丙基咔唑二元体系的相图研究第51-67页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验试剂与仪器第51-52页
    3.3 实验方法—差热分析法第52-53页
    3.4 N-乙基/丙基咔唑二元体系的制备第53-64页
        3.4.1 步冷曲线的绘制第54-63页
        3.4.2 N-乙基/丙基咔唑二元体系T-X相图第63-64页
    3.5 结果讨论第64-65页
    3.6 本章小节第65-67页
第4章 N-乙基咔唑与N-丙基咔唑的加氢与脱氢研究第67-77页
    4.1 引言第67-68页
    4.2 连续生产设备第68-73页
        4.2.1 催化剂的填充第69-70页
        4.2.2 催化剂的活化第70-71页
        4.2.3 催化剂大小的选择第71页
        4.2.4 反应温度的选择第71-72页
        4.2.5 实验装置的密封性测试第72-73页
        4.2.6 氢气瓶的换装第73页
    4.3 加氢(还原)实验第73-74页
        4.3.1 原料准备第73页
        4.3.2 后反应物的提取第73-74页
        4.3.3 产品的精制第74页
    4.4 结果与讨论第74-75页
    4.5 本章小节第75-77页
第5章 全文小结第77-79页
参考文献第79-85页
硕士期间发表文章情况第85-87页
附录第87-95页
致谢第95页

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