| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 低渗透油藏概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 低渗透油藏分布 | 第13-14页 |
| 1.1.2 低渗透油藏特征 | 第14页 |
| 1.2 低渗透油田微生物驱油发展阶段 | 第14-19页 |
| 1.3 微生物驱矿场试验 | 第19-21页 |
| 1.3.1 本源微生物激活工艺技术 | 第19-20页 |
| 1.3.2 本源微生物驱油工艺技术 | 第20页 |
| 1.3.3 外源微生物驱油工艺技术 | 第20页 |
| 1.3.4 微生物提高原油采收率矿场试验设计 | 第20-21页 |
| 1.4 胡尖山油田开发历程及存在问题 | 第21-25页 |
| 1.4.1 胡尖山油田开发现状 | 第21-23页 |
| 1.4.2 胡尖山油田开发存在问题 | 第23-25页 |
| 1.5 微生物驱油技术在胡尖山油田应用中存在的问题 | 第25-27页 |
| 1.6 本论文的研究内容和创新点 | 第27-29页 |
| 1.6.1 本论文的研究内容 | 第27页 |
| 1.6.2 本论文的主要创新点 | 第27-29页 |
| 第二章 微生物驱油规律及影响因素 | 第29-51页 |
| 2.1 总体实施效果 | 第29页 |
| 2.2 微生物驱油规律 | 第29-39页 |
| 2.2.1 压力上升,剖面改善 | 第30-31页 |
| 2.2.2 功能菌数量增加,菌群结构稳定 | 第31-33页 |
| 2.2.3 连通层发育好的生产井增油效果较好 | 第33-34页 |
| 2.2.4 单向、双向、多向受效增油效果依次增加 | 第34-36页 |
| 2.2.5 相似连通性,见菌时间越晚,增油效果越好 | 第36-38页 |
| 2.2.6 改善原油物性,提高原油流动性 | 第38-39页 |
| 2.3 微生物驱地质影响因素 | 第39-49页 |
| 2.3.1 剩余油饱和度 | 第39-41页 |
| 2.3.2 储层物性 | 第41-43页 |
| 2.3.3 水线推进速度 | 第43-46页 |
| 2.3.4 井组含水 | 第46-47页 |
| 2.3.5 储层非均质性 | 第47-48页 |
| 2.3.6 压力上升空间 | 第48-49页 |
| 2.4 选井选层条件 | 第49-51页 |
| 第三章 油藏本源微生物生态多样性 | 第51-91页 |
| 3.1 实验材料 | 第51-52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-56页 |
| 3.2.1 菌群结构分析方法 | 第52页 |
| 3.2.2 基因组DNA提取方法 | 第52-54页 |
| 3.2.3 PCR扩增及检测 | 第54-56页 |
| 3.3 菌群结构测序结果及分析 | 第56-91页 |
| 3.3.1 OTU结果聚类分析 | 第56-61页 |
| 3.3.2 多样性指数 | 第61-62页 |
| 3.3.3 稀释性曲线 | 第62-63页 |
| 3.3.4 分类学 | 第63-69页 |
| 3.3.5 微生物种群分布图 | 第69-89页 |
| 3.3.6 样品聚类结果的维恩图 | 第89-90页 |
| 3.3.7 样品物种分类树 | 第90-91页 |
| 第四章 高效驱油功能菌的筛选与鉴定 | 第91-124页 |
| 4.1 实验材料 | 第91-93页 |
| 4.1.1 主要仪器和试剂 | 第91页 |
| 4.1.2 培养基 | 第91-93页 |
| 4.2 实验方法 | 第93-100页 |
| 4.2.1 样品来源 | 第93页 |
| 4.2.2 菌种筛选方法 | 第93-100页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第100-124页 |
| 4.3.1 油水样品中微生物菌落 | 第100-101页 |
| 4.3.2 高效产表面活性剂菌种的筛选 | 第101页 |
| 4.3.3 驱油菌株鉴定 | 第101-103页 |
| 4.3.4 16S rRNA鉴定 | 第103-104页 |
| 4.3.5 菌株的性能研究 | 第104-115页 |
| 4.3.6 主要代谢产物定性定量分析 | 第115-118页 |
| 4.3.7 2株采油功能菌的代谢规律 | 第118-124页 |
| 第五章 驱油工程菌的构建 | 第124-141页 |
| 5.1 实验材料及仪器 | 第124-125页 |
| 5.1.1 培养基 | 第124-125页 |
| 5.1.2 菌株来源 | 第125页 |
| 5.1.3 主要仪器和设备 | 第125页 |
| 5.2 实验方法 | 第125-128页 |
| 5.2.1 质粒的构建 | 第125-126页 |
| 5.2.2 目标基因PCR的扩增 | 第126-127页 |
| 5.2.3 感受态细胞的制备 | 第127-128页 |
| 5.2.4 热激法转化 | 第128页 |
| 5.2.5 阳性克隆鉴定 | 第128页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第128-141页 |
| 5.3.1 质粒的构建 | 第128-131页 |
| 5.3.2 目标基因PCR的扩增 | 第131-133页 |
| 5.3.3 工程菌的构建 | 第133-134页 |
| 5.3.4 驱油工程菌代谢产物分析 | 第134-136页 |
| 5.3.5 工程菌降解原油室内实验 | 第136-141页 |
| 第六章 现场应用 | 第141-153页 |
| 6.1 实验区优选 | 第141-145页 |
| 6.1.1 挖潜潜力 | 第141-142页 |
| 6.1.2 物性 | 第142页 |
| 6.1.3 水线推进速度和含水 | 第142-143页 |
| 6.1.4 平面非均质性 | 第143页 |
| 6.1.5 压力上升空间 | 第143-144页 |
| 6.1.6 实验区块确定 | 第144页 |
| 6.1.7 试验井优选 | 第144-145页 |
| 6.2 元72区块微生物驱油的建议 | 第145页 |
| 6.3 工艺方案设计 | 第145-146页 |
| 6.3.1 深部调剖剂用量 | 第145-146页 |
| 6.3.2 驱油剂用量 | 第146页 |
| 6.4 施工过程及记录 | 第146-148页 |
| 6.4.1 段塞注入量与时间 | 第147页 |
| 6.4.2 施工曲线 | 第147-148页 |
| 6.4.3 理论与实际用量对比 | 第148页 |
| 6.5 实施效果分析 | 第148-153页 |
| 6.5.1 总体实施效果 | 第148-149页 |
| 6.5.2 注入井情况分析 | 第149-150页 |
| 6.5.3 生产井分析 | 第150-153页 |
| 第七章 结论及建议 | 第153-156页 |
| 7.1 结论 | 第153-154页 |
| 7.2 建议 | 第154-156页 |
| 参考文献 | 第156-164页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第164-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
| 作者简介 | 第166页 |