| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-37页 |
| 1.1 聚合物胶束用于肿瘤治疗 | 第12-14页 |
| 1.2 聚合物胶束存在的缺陷和面临的挑战 | 第14-15页 |
| 1.3 生物可降解的聚碳酸酯材料用于肿瘤的治疗 | 第15-18页 |
| 1.4 改善聚合物胶束稳定性的方法—交联 | 第18-22页 |
| 1.4.1 不可逆交联的聚合物胶束 | 第19页 |
| 1.4.2 可逆交联的聚合物胶束 | 第19-22页 |
| 1.5 改善聚合物胶束对肿瘤组织的渗透性—调控尺寸 | 第22-23页 |
| 1.6 增强肿瘤细胞对聚合物胶束的内吞—主动靶向 | 第23-24页 |
| 1.7 促进胶束在肿瘤细胞内的药物释放—刺激响应 | 第24-30页 |
| 1.7.1 pH响应的聚合物胶束 | 第25-27页 |
| 1.7.2 还原响应性聚合物胶束 | 第27-30页 |
| 1.8 课题的提出及研究内容 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 cRGD靶向、可逆自交联的生物可降解胶束用于脑胶质瘤的治疗 | 第37-69页 |
| 2.1 引言 | 第37-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-46页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.2.2 cRGD-PEG-P(CL-DTC)和PEG-P(CL-DTC)两嵌段聚合物的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.3 聚合物胶束的制备及表征 | 第42页 |
| 2.2.4 包载DOX的胶束制备及表征 | 第42-43页 |
| 2.2.5 包载DOX的胶束的体外还原触发释放 | 第43页 |
| 2.2.6 体外细胞毒性测试（MTT实验） | 第43-44页 |
| 2.2.7 载药胶束的内吞和细胞内释放实验 | 第44页 |
| 2.2.8 动物模型 | 第44-45页 |
| 2.2.9 体内药代动力学和活体荧光成像研究 | 第45页 |
| 2.2.10 荷U87MG瘤裸鼠体内生物分布研究 | 第45-46页 |
| 2.2.11 荷U87MG瘤裸鼠的体内抗肿瘤活性和组织学分析研究 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-65页 |
| 2.3.1 PEG-P(CL-DTC)和cRGD- PEG-P(CL-DTC)的合成 | 第46-49页 |
| 2.3.2 胶束的制备、DOX的包载及还原触发药物释放 | 第49-54页 |
| 2.3.3 体外细胞实验 | 第54-57页 |
| 2.3.4 体内药代动力学、活体成像和DOX体内分布 | 第57-61页 |
| 2.3.5 荷U87MG瘤裸鼠的体内抗肿瘤活性研究 | 第61-65页 |
| 本章小结 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 第三章 CC9靶向、可逆自交联的生物可降解胶束用于肺癌的治疗 | 第69-90页 |
| 3.1 引言 | 第69-71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-76页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第71-72页 |
| 3.2.2 CC9-PEG-P(TMC-DTC) 和PEG-P(TMC-DTC)的合成 | 第72-73页 |
| 3.2.3 聚合物胶束的制备及表征 | 第73-74页 |
| 3.2.4 DTX的装载及表征 | 第74页 |
| 3.2.5 包载DTX胶束的体外还原触发释放 | 第74页 |
| 3.2.6 体外细胞毒性测试（MTT实验） | 第74-75页 |
| 3.2.7 载药胶束的内吞和细胞内释放实验 | 第75-76页 |
| 3.2.8 动物模型 | 第76页 |
| 3.2.9 荷H460瘤裸鼠的DTX体内生物分布研究 | 第76页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第76-86页 |
| 3.3.1 PEG-P(TMC-DTC)和CC9- PEG-P(TMC-DTC)的合成 | 第76-79页 |
| 3.3.2 胶束的制备、DTX的包载及还原触发药物释放 | 第79-82页 |
| 3.3.3 体外细胞实验 | 第82-85页 |
| 3.3.4 DTX的体内分布 | 第85-86页 |
| 本章小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 第四章 结论与展望 | 第90-91页 |
| 4.1 本文研究的主要结论 | 第90页 |
| 4.2 展望 | 第90-91页 |
| 附录 英文缩写对照 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
