| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1.1 蝗虫生物防治 | 第12-15页 |
| 1.1.1 病原微生物 | 第12-14页 |
| 1.1.2 天敌 | 第14-15页 |
| 1.2 蝗虫微孢子研究概况 | 第15-17页 |
| 1.2.1 蝗虫微孢子的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.2.2 蝗虫微孢子对飞蝗生长发育的影响 | 第16页 |
| 1.2.3 蝗虫微孢子对飞蝗行为的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.4 蝗虫微孢子对飞蝗型态的影响 | 第17页 |
| 1.3 昆虫体表形态的调节机制 | 第17-19页 |
| 1.3.1 昆虫体色调节的分子水平研究 | 第17-18页 |
| 1.3.2 昆虫体壁骨化现象及机制研究 | 第18-19页 |
| 1.3.3 蝗虫体色调节因子研究 | 第19页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第19-20页 |
| 1.5 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 蝗虫微孢子调控飞蝗白化的机制 | 第21-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 虫源和微孢子 | 第21页 |
| 2.1.2 主要用具和试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 接种方法 | 第22页 |
| 2.2.2 取样方法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 飞蝗体表色斑分析 | 第23页 |
| 2.2.4 总黑色素和真黑色素含量测定方法 | 第23页 |
| 2.2.5 碱溶性黑色素含量测定方法 | 第23页 |
| 2.2.6 多巴胺含量测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.7 酪氨酸酶活性测定方法 | 第24页 |
| 2.2.8 酚氧化酶活性测定方法 | 第24页 |
| 2.2.9 mRNA的提取和cDNA的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.10 mRNA的qRT-PCR分析 | 第25页 |
| 2.2.11 数据分析 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-33页 |
| 2.3.1 蝗虫微孢子对飞蝗体色的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.2 蝗虫微孢子对飞蝗体表色斑的影响 | 第27页 |
| 2.3.3 蝗虫微孢子对种群中健康飞蝗体表色斑的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.4 蝗虫体壁中黑色素含量测定 | 第29-31页 |
| 2.3.5 飞蝗血淋巴多巴胺含量分析 | 第31-32页 |
| 2.3.6 蝗虫微孢子对飞蝗体壁多巴胺代谢通路的影响 | 第32-33页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第33-34页 |
| 第三章 蝗虫微孢子对浅色型飞蝗的致病作用及机制 | 第34-43页 |
| 3.1 试验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 虫源和微孢子 | 第34页 |
| 3.1.2 主要用具和试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 3.2 试验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 接种方法 | 第35页 |
| 3.2.2 取样方法 | 第35页 |
| 3.2.3 生测分析 | 第35页 |
| 3.2.4 酚氧化酶活性测定 | 第35-36页 |
| 3.2.5 血球计数 | 第36页 |
| 3.2.6 mRNA的提取和cDNA的合成 | 第36页 |
| 3.2.7 mRNA的qRT-PCR分析 | 第36页 |
| 3.2.8 数据分析 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-41页 |
| 3.3.1 蝗虫微孢子对两表型飞蝗的毒力 | 第37-38页 |
| 3.3.2 蝗虫微孢子对两表型发育的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 两表型飞蝗免疫基因表达的比较 | 第39页 |
| 3.3.4 飞蝗血淋巴对蝗虫微孢子侵染的免疫反应 | 第39-41页 |
| 3.3.5 蝗虫微孢子在浅色型飞蝗后肠的增殖 | 第41页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 两种表型飞蝗体色和免疫相关基因的转录差异 | 第43-60页 |
| 4.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 4.1.1 虫源和微孢子 | 第43页 |
| 4.1.2 主要用具和试剂 | 第43页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第43-44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-48页 |
| 4.2.1 取样方法 | 第44页 |
| 4.2.2 mRNA的提取和cDNA的合成 | 第44页 |
| 4.2.3 mRNA表达量的qRT-PCR分析 | 第44页 |
| 4.2.4 文库的制备和illumina测序 | 第44-46页 |
| 4.2.5 高通量测序数据处理方法及参数 | 第46-47页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与分析 | 第48-58页 |
| 4.3.1 RNA的提取与质量检测 | 第48-49页 |
| 4.3.2 reads的预处理及参考基因组比对 | 第49-50页 |
| 4.3.3 差异基因的筛选 | 第50-55页 |
| 4.3.4 差异基因GO富集分析 | 第55-56页 |
| 4.3.5 差异基因KEGG富集分析 | 第56-57页 |
| 4.3.6 丝氨酸蛋白酶相关基因转录差异 | 第57页 |
| 4.3.7 P450和过氧化物酶体相关基因转录差异 | 第57-58页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第五章 蝗虫微孢子对飞蝗肠道微生物群落的影响及机制 | 第60-72页 |
| 5.1 试验材料 | 第60-61页 |
| 5.1.1 虫源和微孢子 | 第60页 |
| 5.1.2 主要用具和试剂 | 第60-61页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第61页 |
| 5.2 试验方法 | 第61-63页 |
| 5.2.1 接种方法 | 第61页 |
| 5.2.2 后肠组织准备 | 第61页 |
| 5.2.3 DNA抽提和PCR扩增 | 第61页 |
| 5.2.4 高通量测序 | 第61页 |
| 5.2.5 序列加工和细菌种群分析 | 第61-62页 |
| 5.2.6 mRNA的提取和cDNA的合成 | 第62页 |
| 5.2.7 免疫基因表达量分析 | 第62页 |
| 5.2.8 超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性分析 | 第62-63页 |
| 5.2.9 数据分析 | 第63页 |
| 5.3 结果与分析 | 第63-70页 |
| 5.3.1 蝗虫微孢子侵染对飞蝗后肠细菌丰富度的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.2 蝗虫微孢子侵染对飞蝗后肠细菌多样性的影响 | 第64-65页 |
| 5.3.3 飞蝗后肠菌落的组成分析 | 第65-69页 |
| 5.3.4 蝗虫微孢子对飞蝗后肠超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活力的影响 | 第69-70页 |
| 5.3.5 蝗虫微孢子对飞蝗后肠免疫基因Peroxidase和Attacin mRNA表达量的影响 | 第70页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第70-72页 |
| 第六章 总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 作者简介 | 第86页 |
