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MYVYNV和MYVV两种双生病毒病害复合体的检测及伴随卫星DNA的分子变异

摘要第1-9页
Abstract第9-12页
第一章 文献综述第12-18页
 1 双生病毒简介第12-13页
 2 云南赛葵黄脉病毒(MYVYNV)/DNAβ病害复合体研究进展第13-15页
   ·MYVYNV分离鉴定和发生危害第13-14页
   ·MYVYNV伴随卫星DNAβ第14-15页
   ·MYVYNV与伴随卫星DNAβ的互作第15页
 3 赛葵黄脉病毒(MYVV)/DNAβ病害复合体研究进展第15-17页
   ·MYVV分离鉴定和发生危害第15-16页
   ·MYVV伴随卫星DNAβ第16页
   ·MYVV与伴随卫星DNAβ的互作第16-17页
 4 双生病毒及其伴随卫星遗传变异及进化第17-18页
引言第18-20页
第二章 四川杂草上MYVYNV和MYVV及其伴随卫星的检测第20-28页
 1 材料第20-21页
   ·毒源第20-21页
   ·酶和生化试剂等第21页
   ·常用实验仪器第21页
 2 方法第21-24页
   ·植物总DNA的提取第21-22页
   ·植物DNA的纯化第22页
   ·PCR技术第22-24页
 3 结果与分析第24-25页
 4 讨论第25-28页
第三章 MYVYNV和MYVV及其伴随卫星全序列测定和种群变异分析第28-42页
 1 材料第28-29页
   ·毒源第28-29页
   ·酶和克隆载体等第29页
   ·常用实验仪器第29页
 2 方法第29-35页
   ·植物总DNA的提取第29页
   ·PCR技术第29-31页
   ·PCR产物的纯化第31-32页
   ·分子克隆技术第32页
   ·菌液PCR鉴定第32-33页
   ·序列的测定与分析第33-35页
 3 结果与分析第35-41页
   ·MYVV和MYVYNV全序列的测定与遗传结构分析第35-38页
   ·DNAβ全序列的测定、基因组结构及变异分析第38-41页
 4 讨论第41-42页
第四章 MYVYNB在3种寄主上的种群变异分析第42-52页
 1 材料第42-43页
   ·毒源第42页
   ·菌株、酶和克隆载体等第42-43页
   ·常用实验仪器第43页
 2 方法第43-44页
   ·植物总DNA的提取第43页
   ·PCR技术第43-44页
   ·PCR产物纯化第44页
   ·DNAβ的分子克隆第44页
   ·菌液PCR鉴定第44页
   ·序列的测定与分析第44页
 3 结果与分析第44-49页
   ·MYVYNB在3种寄主中的遗传结构分析第44-46页
   ·MYVYNB在3种寄主中的种群变异特点第46-49页
   ·MYVYNB全基因组及不同区间在3种寄主中的遗传多样性第49页
 4 讨论第49-52页
第五章 MYVB在自然寄主和实验寄主上的种群变异分析第52-62页
 1 材料第52-53页
   ·供试寄主植物第52页
   ·病毒及卫星分子的侵染性克隆第52页
   ·菌株、酶和克隆载体等第52-53页
   ·常用实验仪器第53页
 2 方法第53-54页
   ·农杆菌介导的植株接种第53页
   ·植物总DNA的提取第53-54页
   ·PCR技术及产物纯化第54页
   ·DNAβ的分子克隆第54页
   ·菌液PCR鉴定第54页
   ·序列测定与分析第54页
 3 结果与分析第54-59页
   ·MYVB自然种群的遗传结构和变异水平第54-55页
   ·MYVV-Y47 DNA-A和DNAβ在本氏烟和心叶烟中的侵染性及诱导症状比较第55-57页
   ·MYVB实验种群的遗传结构和变异第57-58页
   ·MYVB在自然种群及实验种群的碱基突变类型第58页
   ·MYVB种群肥βC1蛋白在3种寄主中的氨基酸变异第58-59页
   ·MYVB全基因组及不同区间在自然和实验种群中的遗传多样性第59页
 4 讨论第59-62页
结论与展望第62-64页
 1 结论第62-63页
 2 展望第63-64页
参考文献第64-68页
附录A 病毒来源及症状第68-71页
附录B 本论文所用病毒缩写中英文对照表第71-72页
附录C 本论文所用缩写词及中英文对照第72-73页
附录D 常用生化及分子生物学试剂与仪器第73-74页
附录E 常用试剂的配制第74-76页
致谢第76-78页
在校期间发表论文及参加课题第78页

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