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基于自身氢转移策略的N-O键断裂重排反应研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 绪论第10-18页
   ·引言第10-11页
   ·N-O键断裂反应简介第11-18页
第二章 钌催化的不对称N-甲基异噁唑啉烷重排反应第18-34页
   ·引言第18-19页
   ·条件优化与底物范围研究第19-23页
   ·反应的合成应用研究第23-32页
     ·1,3-噁嗪啉与1,3-氨基醇第23-24页
     ·1,3-噁嗪啉与1,3-氨基醇的合成第24-25页
     ·(-)-(1R,3S)-HPA-12和(+)-(1S,3R)-HPA-12的全合成第25-32页
   ·反应立体选择性模型第32页
   ·本章小结第32-34页
第三章 铱催化二氢异噁唑重排反应及吡咯的合成第34-58页
   ·引言第34页
   ·条件筛选与底物范围研究第34-50页
   ·芳构化合成吡咯第50-54页
   ·底物的衍生化第54-55页
   ·本章小结第55-58页
第四章 ZnI_2促进的硝酮与非缺电子端炔的[3+2]环加成反应及其应第58-72页
   ·引言第58-60页
   ·条件优化与底物范围研究第60-67页
   ·反应机理探究第67-69页
   ·底物的衍生化第69-71页
   ·本章小结第71-72页
第五章 全文总结第72-74页
第六章 实验部分第74-140页
 实验仪器第74页
 实验试剂第74页
   ·第二章实验操作与数据第74-90页
     ·N-甲基羟胺盐酸盐6.2的合成第74-75页
     ·不对称硝酮2.1e的合成第75-76页
     ·不对称硝酮2.1f的合成第76-77页
     ·其他N-甲基硝酮的合成第77页
     ·N-甲基异噁唑啉烷的合成第77-78页
     ·Ru催化N-甲基异噁唑啉烷重排反应第78页
     ·Ru催化不对称N-甲基异噁唑啉烷重排反应第78-79页
     ·(+)-HPA-12的全合成第79-81页
     ·(-)-HPA-12的全合成第81页
     ·实验数据第81-90页
   ·第三章实验操作与数据第90-114页
     ·铱催化二氢异噁唑N-O键断裂重排反应第90-91页
     ·铱催化二氢异噁唑与亲电烯烃一锅法合成吡咯第91页
     ·对甲氧基苯乙基羟胺6.9的合成第91-92页
     ·N-乙基硝酮6.12的合成第92页
     ·二氢异噁唑的合成第92页
     ·由缺电子炔烃合成二氢异噁唑4.2第92-93页
     ·苯基丙炔睛6.14的合成第93-94页
     ·手性不饱和酰胺的合成第94-95页
     ·苄叉丙酮3.3q的合成第95页
     ·苯乙烯基对甲苯砜3.3b的合成第95-96页
     ·苯基乙烯基砜3.3m的合成第96页
     ·4-乙氧酰基-3-烯-2-丁酮的合成第96-97页
     ·3-乙氧基丙烯酸乙酯6.26的合成第97页
     ·2-酰基N杂环丙烷3.8的合成第97-98页
     ·钯催化分子内偶联反应合成3.10第98页
     ·Wittig反应合成并环咔唑3.11第98-99页
     ·实验数据第99-114页
   ·第四章实验操作与数据第114-140页
     ·通用方法A:ZnI_2促进非手性二氢异噁唑的合成第115页
     ·通用方法B:ZnI_2促进手性二氢异噁唑的合成第115页
     ·合成苄基羟胺6.30第115-116页
     ·N-苄基于性硝酮2.1t的合成第116-117页
     ·苄基炔丙基醚4.3e的合成第117页
     ·2-乙炔基苯并噻吩4.3g的合成第117-119页
     ·1-苯基内炔4.13的合成第119页
     ·Ru催化一锅法合成6-烷基取代的1,3-噁嗪啉2.9o第119-120页
     ·间接法合成6-烷基取代的1,3-噁嗪啉2.9o第120-121页
     ·形式合成HPA-12第121-122页
     ·氨基糖醇的合成第122-123页
     ·炔丙基羟胺的合成及其关环反应第123-124页
     ·实验数据第124-140页
参考文献第140-148页
附录一 部分化合物的核磁谱图第148-164页
附录二 化合物一览表第164-168页
在读期间发表的学术论文第168-170页
致谢第170页

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