摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-18页 |
·引言 | 第10-11页 |
·N-O键断裂反应简介 | 第11-18页 |
第二章 钌催化的不对称N-甲基异噁唑啉烷重排反应 | 第18-34页 |
·引言 | 第18-19页 |
·条件优化与底物范围研究 | 第19-23页 |
·反应的合成应用研究 | 第23-32页 |
·1,3-噁嗪啉与1,3-氨基醇 | 第23-24页 |
·1,3-噁嗪啉与1,3-氨基醇的合成 | 第24-25页 |
·(-)-(1R,3S)-HPA-12和(+)-(1S,3R)-HPA-12的全合成 | 第25-32页 |
·反应立体选择性模型 | 第32页 |
·本章小结 | 第32-34页 |
第三章 铱催化二氢异噁唑重排反应及吡咯的合成 | 第34-58页 |
·引言 | 第34页 |
·条件筛选与底物范围研究 | 第34-50页 |
·芳构化合成吡咯 | 第50-54页 |
·底物的衍生化 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-58页 |
第四章 ZnI_2促进的硝酮与非缺电子端炔的[3+2]环加成反应及其应 | 第58-72页 |
·引言 | 第58-60页 |
·条件优化与底物范围研究 | 第60-67页 |
·反应机理探究 | 第67-69页 |
·底物的衍生化 | 第69-71页 |
·本章小结 | 第71-72页 |
第五章 全文总结 | 第72-74页 |
第六章 实验部分 | 第74-140页 |
实验仪器 | 第74页 |
实验试剂 | 第74页 |
·第二章实验操作与数据 | 第74-90页 |
·N-甲基羟胺盐酸盐6.2的合成 | 第74-75页 |
·不对称硝酮2.1e的合成 | 第75-76页 |
·不对称硝酮2.1f的合成 | 第76-77页 |
·其他N-甲基硝酮的合成 | 第77页 |
·N-甲基异噁唑啉烷的合成 | 第77-78页 |
·Ru催化N-甲基异噁唑啉烷重排反应 | 第78页 |
·Ru催化不对称N-甲基异噁唑啉烷重排反应 | 第78-79页 |
·(+)-HPA-12的全合成 | 第79-81页 |
·(-)-HPA-12的全合成 | 第81页 |
·实验数据 | 第81-90页 |
·第三章实验操作与数据 | 第90-114页 |
·铱催化二氢异噁唑N-O键断裂重排反应 | 第90-91页 |
·铱催化二氢异噁唑与亲电烯烃一锅法合成吡咯 | 第91页 |
·对甲氧基苯乙基羟胺6.9的合成 | 第91-92页 |
·N-乙基硝酮6.12的合成 | 第92页 |
·二氢异噁唑的合成 | 第92页 |
·由缺电子炔烃合成二氢异噁唑4.2 | 第92-93页 |
·苯基丙炔睛6.14的合成 | 第93-94页 |
·手性不饱和酰胺的合成 | 第94-95页 |
·苄叉丙酮3.3q的合成 | 第95页 |
·苯乙烯基对甲苯砜3.3b的合成 | 第95-96页 |
·苯基乙烯基砜3.3m的合成 | 第96页 |
·4-乙氧酰基-3-烯-2-丁酮的合成 | 第96-97页 |
·3-乙氧基丙烯酸乙酯6.26的合成 | 第97页 |
·2-酰基N杂环丙烷3.8的合成 | 第97-98页 |
·钯催化分子内偶联反应合成3.10 | 第98页 |
·Wittig反应合成并环咔唑3.11 | 第98-99页 |
·实验数据 | 第99-114页 |
·第四章实验操作与数据 | 第114-140页 |
·通用方法A:ZnI_2促进非手性二氢异噁唑的合成 | 第115页 |
·通用方法B:ZnI_2促进手性二氢异噁唑的合成 | 第115页 |
·合成苄基羟胺6.30 | 第115-116页 |
·N-苄基于性硝酮2.1t的合成 | 第116-117页 |
·苄基炔丙基醚4.3e的合成 | 第117页 |
·2-乙炔基苯并噻吩4.3g的合成 | 第117-119页 |
·1-苯基内炔4.13的合成 | 第119页 |
·Ru催化一锅法合成6-烷基取代的1,3-噁嗪啉2.9o | 第119-120页 |
·间接法合成6-烷基取代的1,3-噁嗪啉2.9o | 第120-121页 |
·形式合成HPA-12 | 第121-122页 |
·氨基糖醇的合成 | 第122-123页 |
·炔丙基羟胺的合成及其关环反应 | 第123-124页 |
·实验数据 | 第124-140页 |
参考文献 | 第140-148页 |
附录一 部分化合物的核磁谱图 | 第148-164页 |
附录二 化合物一览表 | 第164-168页 |
在读期间发表的学术论文 | 第168-170页 |
致谢 | 第170页 |