| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-33页 |
| 综述一、标准化生物样本库的创建及管理 | 第11-22页 |
| 1. 生物样本库的定义与分类 | 第11页 |
| 2. 生物样本库建设的意义 | 第11-12页 |
| 3. 国内外生物样本建设的现状 | 第12-14页 |
| 4. 生物样本库的标准化建立与管理 | 第14-17页 |
| 5. 中医药领域建设标准化生物样本库的必要性 | 第17-18页 |
| 6. 中医药特色性生物样本库建设的关键问题 | 第18-19页 |
| 7. 总结与展望 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 综述二 缺血性中风病生物学指标的研究现状 | 第22-33页 |
| 1. 生物学指标与缺血性中风病相关性研究 | 第22-24页 |
| 2. 生物学指标与缺血性中风病证候的相关性研究 | 第24-27页 |
| 3. 生物学指标与缺血性中风病疗效评价的相关性研究 | 第27-28页 |
| 4. 缺血性中风病生物学指标研究中的问题分析 | 第28-30页 |
| 5. 总结与展望 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 前言 | 第33-35页 |
| 第二部分 临床研究中风病急性期NMDA、UFDP临床研究 | 第35-59页 |
| 资料 | 第35-37页 |
| 1. 研究背景 | 第35页 |
| 2. 研究目的 | 第35页 |
| 3. 正常人指标和信息采集 | 第35页 |
| 4. 缺血性中风病患者纳入、排除标准 | 第35-37页 |
| 方法 | 第37-40页 |
| 1. 治疗方案 | 第37页 |
| 2. 评价指标和评价时点 | 第37-38页 |
| 3. 数据质量控制 | 第38-39页 |
| 4. 安全性观察 | 第39页 |
| 5. 医学伦理要求 | 第39-40页 |
| 6. 数据统计方法 | 第40页 |
| 研究结果 | 第40-55页 |
| 1. 中风病证候生物样本库标准化建设 | 第40-43页 |
| 2. 中风病急性期NMDA、UFDP临床研究 | 第43-55页 |
| 小结 | 第55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 结语 | 第57-59页 |
| 1.结论 | 第57页 |
| 2.创新点 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 附件一：美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS) | 第61-64页 |
| 附件二：缺血性中风证候要素诊断量表 | 第64-67页 |
| 附件三：中风病证候要素评价量表 | 第67-70页 |
| 附件四 日常生活活动能力量表(Barthel Index) | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
