查尔酮衍生物的合成及其抗炎活性研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·查尔酮简介 | 第11页 |
| ·查尔酮的生物活性 | 第11-15页 |
| ·抗菌作用 | 第11-12页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第12-13页 |
| ·抗疟活性 | 第13页 |
| ·抗炎活性 | 第13-14页 |
| ·抗氧化活性 | 第14-15页 |
| ·抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性 | 第15页 |
| ·查尔酮的研究进展 | 第15-20页 |
| ·查尔酮的合成方法 | 第15-16页 |
| ·查尔酮结构的修饰 | 第16-20页 |
| ·查尔酮的发展前景 | 第20-21页 |
| ·抗炎药物的发展 | 第21-26页 |
| ·非甾体抗炎药物(NSAIDs) | 第21页 |
| ·选择性的COX-2抑制剂 | 第21-22页 |
| ·免疫选择性的抗炎衍生物(ImSAIDs) | 第22页 |
| ·糖皮质激素 | 第22-23页 |
| ·选择性的糖皮质激素受体拮抗剂(SEGRA) | 第23页 |
| ·Resolins | 第23-24页 |
| ·抗炎制剂：肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂 | 第24-25页 |
| ·天然抗炎成分 | 第25-26页 |
| 第二章 化合物的设计 | 第26-31页 |
| ·系列一化合物的设计 | 第26-27页 |
| ·系列二化合物的设计 | 第27-29页 |
| ·本课题的研究内容及目的 | 第29-31页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| ·研究目的 | 第30-31页 |
| 第三章 化合物的合成与表征 | 第31-48页 |
| ·实验仪器及药品 | 第31-32页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31-32页 |
| ·系列一化合物的合成 | 第32-39页 |
| ·合成目标化合物一览表 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第33页 |
| ·目标化合物的制备及结构表征 | 第33-39页 |
| ·系列二衍生物的合成 | 第39-45页 |
| ·合成目标化合物一览表 | 第39-40页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第40页 |
| ·目标化合物的制备及结构表征 | 第40-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·合成化合物的条件探索 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| 第四章 查尔酮衍生物的抗炎活性研究 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| ·试剂及药品 | 第48页 |
| ·统计学处理 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·小鼠二甲苯致耳廓肿胀实验 | 第48-49页 |
| ·角叉菜胶致小鼠足趾肿胀的影响 | 第49页 |
| ·实验结果与分析 | 第49-52页 |
| ·对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响 | 第49-51页 |
| ·对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 | 第51-52页 |
| ·初步构效关系讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与展望 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 附录 | 第64-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第118页 |
